Зміст номера #511

Публічне обговорення нормативно-правових актів, які регулюють діяльність вітчизняної галузі охорони здоров’я, та їх проектів є важливим інструментом впливу на прийняття регуляторних рішень. Зрештою, громадська думка дозволяє формувати світогляд як операторів ринку, так і відповідальних осіб різних державних структур. Свою думку щодо змісту та практичного значення тих чи інших документів мають змогу висловити представники регуляторних органів медичної та фармацевтичної галузей, фахових громадських об’єднань, науковці й експерти.

5 октября 2005 г. состоялась пресс-конференция, посвященная вручению ОАО «Киевмедпрепарат», входящему в состав корпорации «АРТЕРИУМ», сертификата Надлежащей производственной практики (GMP) на участок по производству инъекционных форм антибактериальных препаратов цефалоспоринового ряда (сегодня на сертифицированном участке выпускается 11 наименований антибиотиков цефалоспоринового ряда).

Заместитель председателя Государственной службы лекарственных средств и изделий медицинского назначения Юрий Подпружников побывал на семинаре Международной системы сотрудничества фармацевтических инспекций PIC/S (Pharmaceutical Inspection Cooperation Scheme — Система сотрудничества по фармацевтическим инспекциям) «Материалы первичной упаковки, маркировка и предупреждение перекрестной контаминации во время производства лекарственных средств», который проходил 12–16 сентября 2005 г. в столице Румынии Бухаресте.