30 марта в журнале «The Lancet» были опубликованы онлайн результаты исследования, согласно которым прием женщинами с высоким риском развития преэклампсии витаминов С и Е в высоких дозах во время беременности не снижает риск развития этого тяжелого осложнения.
У відповідності до статей 9, 15, 20 Закону України «Про лікарські засоби» та на підставі виявлення факту реалізації незареєстрованого лікарського засобу: МЕТРОЗОЛ, таблетки по 250 мг № 100(10х10), Дженом Біотек Пвт.Лтд (Genom Biothech Pvt.Ltd.), Індія, ЗАБОРОНЕНО його реалізацію (торгівлю) та застосування.
По инициативе федеральных департаментов и комиссий Конгресса Национальный институт здоровья США в 2005 г. объявил программу по обеспечению общедоступности результатов исследований, организованных государством.
10 апреля 2006 г. были обнародованы данные исследований Mayo Clinic (Rochester, Minn), которые будут опубликованы в майском номере журнала «Jou al of Urology».
У відповідності до статей 9, 15, 20 Закону України «Про лікарські засоби» та на підставі виявлення факту реалізації незареєстрованого лікарського засобу: ІБУПРОФЕН, таблетки, вкриті оболонкою по 200 мг № 50, ВАТ «Белмедпрепарати» (Belmedpreparaty JSC), Білорусь, ЗАБОРОНЕНО його реалізацію (торгівлю) та застосування.
4 мая компания «Astra Zeneca» сообщила о прекращении разработки препарата Galida (тезаглитазар), который планировалось применять для коррекции углеводного и липидного метаболизма у больных сахарным диабетом II типа.
11 апреля компания «Chiron» сообщила о начале I фазы клинических испытаний препарата CHIR-265 с участием больных меланомой.
У відповідності до ст. 15, ст. 21 Закону України «Про лікарські засоби» та на підставі встановлення факту фальсифікації лікарського засобу ФЕСТАЛ®, драже № 10х10 серії 196 від 11.2003 з маркуванням виробника «Хьохст Меріон Руссел А.Ш.», Туреччина, (за повідомленням представництва серія 196 в Україну не поставлялась), ЗАБОРОНЕНО реалізацію (торгівлю), зберігання та застосування лікарського засобу ФЕСТАЛ®, драже № 10х10 серії 196 від 11.2003 з маркуванням виробника «Хьохст Меріон Руссел А.Ш.», Туреччина.
Неумеренность является источником многих проблем. Грань между достаточным и чрезмерным провести очень сложно, да и едва ли она существует. В США — стране с огромными по нашим меркам расходами на здравоохранение и самым быстрым внедрением новых препаратов в практику — пациенты обычно наиболее остро переживают кризисы, связанные с побочными эффектами лекарственных средств. Вот одна из проблем, не очень известная в нашей стране, но от этого не менее поучительная.
У відповідності до ст. 15, ст. 21 Закону України «Про лікарські засоби» та на підставі встановлення факту фальсифікації лікарського засобу МЕЗИМ® ФОРТЕ, таблетки, вкриті оболонкою № 20, серії 42305 з маркуванням виробника Берлін-Хемі АГ (Менаріні Груп), Німеччина, ЗАБОРОНЕНО реалізацію (торгівлю), зберігання та застосування лікарського засобу МЕЗИМ® ФОРТЕ, таблетки, вкриті оболонкою № 20, серії 42305 з маркуванням виробника Берлін-Хемі АГ (Менаріні Груп), Німеччина.