Щодо встановленя форми і періодичності здійснення контролю за якістю медичних імунобіологічних препаратів, що вироблені в Україні на другий квартал 2006 року.
У відповідності до статей 9, 15, 20 Закону України «Про лікарські засоби» та на підставі виявлення факту реалізації незареєстрованого лікарського засобу: НІТРОГЛІЦЕРИН, таблетки по 0,5 мг, № 40, АТ «АЙ СІ ЕН Октябрь», Росія, ЗАБОРОНЕНО його реалізацію (торгівлю) та застосування.
О болезни Гоше знают врачи немногих специальностей. Отчасти это связано с незначительной распространенностью этой патологии: на 40–60 тыс. населения приходится один человек с болезнью Гоше. Таких людей во всем мире — менее 10 тыс. Не будучи осведомленными о болезни Гоше, врачи нередко не могут поставить правильный диагноз в течение многих лет, между тем без назначения специфической терапии неизбежно наступают значительное ухудшение качества жизни, инвалидизация и преждевременная смерть больного.
Про державну реєстрацію (перереєстрацію) лікарських засобів та внесення змін у реєстраційні матеріали
У відповідності до статей 9, 15, 20 Закону України «Про лікарські засоби» та на підставі виявлення факту реалізації незареєстрованих препаратів: БЕЛЛАТАМІНАЛ, таблетки, вкриті оболонкою № 30, ЗАТ «Фармцентр Вілар», Росія; БІЦИЛІН®-3, порошок для приготування суспензії для ін’єкцій по 600 000 ОД у флаконах № 1, ВАТ «Акціонерне Курганське товариство медичних препаратів та виробів «Синтез», Росія; СУППЛІН, таблетки по 250 мг № 20, «Біохемі ГмбХ» (Biochemie GmbH), Австрія; СУПОЗИТОРІЇ «НЕО-АНУЗОЛ», супозиторії ректальні № 10, ВАТ «Нижфарм», Росія; ЗАБОРОНЕНО їх реалізацію (торгівлю) та застосування.
15 мая правления компаний «AstraZenеca» и «Cambridge Antibody Technology — CAT» заявили о достигнутом соглашении относительно условий предложения покупки за наличные акций «САТ», еще не принадлежащих «AstraZenеca» (общий объем сделки по приобретению оставшейся части «САТ» — 567 млн фунтов (1,07 млрд дол. США).
На підставі встановлення факту невідповідності вимогам аналітичної нормативної документації до реєстраційного посвідчення № UA/1090/01/01 препарату за показником «Розчинення» (занижений), ЗАБОРОНЕНО реалізацію (торгівлю), зберігання та застосування лікарського засобу СТРЕПТОЦИД, таблетки по 0,5 г № 10 серії 180605 виробництва ВАТ «Тернопільська фармацевтична фабрика», Україна.
У відповідності до ст. 15, ст. 21 Закону України «Про лікарські засоби» та на підставі встановлення факту фальсифікації лікарського засобу АЛТАЙ-ОБЛІПИХОВА ОЛІЯ, олія у флаконах по 50 мл серії 07082005 з маркуванням виробника ТОВ НВП «Камбій», Україна, ЗАБОРОНЕНО реалізацію (торгівлю), зберігання та застосування лікарського засобу АЛТАЙ-ОБЛІПИХОВА ОЛІЯ, олія у флаконах по 50 мл серії 07082005 з маркуванням виробника ТОВ НВП «Камбій», Україна.
4 мая компания «AstraZeneca» сообщила о прекращении разработки препарата Galida (тезаглитазар), который планировалось применять для коррекции углеводного и липидного метаболизма у больных сахарным диабетом II типа.
У відповідності до статей 9, 15, 20 Закону України «Про лікарські засоби» та на підставі виявлення факту реалізації незареєстрованих препаратів: ГЕКСАМИДИН, таблетки по 0.25 г № 50 ВАТ «Хіміко-фармацевтичний комбінат «Акрихін», Росія; ТАКТИВИН, розчин для ін’єкцій 0,01% по 1 мл в ампулах № 10, ВАТ «Біомед» ім. І.І. Мечникова, Росія; «NOVA VITA», гомеопатичні супозиторії з прополісом та мінералами Тамбуканського озера № 10, ЗАТ Гомеопатична лабораторія «Вербена», Росія, ЗАБОРОНЕНО їх реалізацію (торгівлю) та застосування.