Согласно результатам опроса, проведенного международной консалтинговой компанией «Bain&Company», сегодня потенциал Китая как фармацевтического центра по производству относительно недорогих лекарственных средств повышается и может превзойти таковой Индии.
Процедура признания сертификата надлежащей производственной практики (GMP) является одним из самых актуальных вопросов для зарубежных производителей лекарственных средств. Необходимость прохождения этой процедуры обусловлена постановлением Кабинета Министров Украины от 14.09.2005 г. № 902 «Об утверждении Порядка осуществления государственного контроля за качеством лекарственных средств, которые ввозятся в Украину».
Побочные реакции лекарственных средств существенно ухудшают качество жизни, вызывают необходимость госпитализации или увеличивают продолжительность пребывания на больничной койке, могут быть причиной непоправимого вреда для здоровья и даже смерти.
8 сентября компания «Barr Pharmaceuticals, Inc.» объявила о том, что ее европейское подразделение подало улучшенное предложение о покупке 100% акций компании «Pliva Pharmaceuticals» в Хорватское агентство по контролю за финансовыми операциями.
12 сентября онлайн в журнале «JAMA» были опубликованы два систематических обзора, посвященные анализу побочных эффектов нестероидных противовоспалительных препаратов.
«Takeda» сообщила о прекращении разработки антидиабетического средства ТАК-654.
Результаты двух исследований, опубликованных в журнале «New England Journal of Medicine», свидетельствуют, что целекоксиб по сравнению с плацебо снижает риск рецидива колоректальных аденом.