Компании «Bionas» и «PRIMACYT» заключили договор о разработке теста с использованием эмбриональных гепатоцитов человека для прогнозирования гепатотоксического действия исследуемых соединений.
Компания «Barr Pharmaceuticals Inc.» сообщила, что 20 октября Федеральная комиссия по торговле проголосовала с соотношением голосов 5:0 за разрешение присоединения к ней компании «Pliva».
Мы, представительства фармацевтических компаний, занимающихся разработкой оригинальных препаратов, поддерживаем введение нормы, которая запрещает на протяжении 5 лет со дня регистрации лекарственного средства в Украине использовать регистрационную информацию для подачи заявлений о государственной регистрации другого лекарственного средства.
13 сентября во время ежегодного приема, организуемого калифорнийским институтом «Scripps Research» — в честь самых активных благотворителей, было объявлено о начале сотрудничества института и корпорации «McDonald’s».
Опубликованы результаты исследования эффективности атипичных антипсихотических средств у амбулаторных пациентов с болезнью Альцгеймера и сопутствующими психозами, агрессией или ажитацией.
Асоціація фармацевтичних виробників України надає свої зауваження та пропозиції до проекту змін до статті 9 Закону України «Про лікарські засоби», розробленого Міністерством охорони здоров’я України на виконання домовленостей, досягнутих у ході переговорів щодо вступу України до СОТ, зокрема щодо врахування в законодавстві України про лікарські засоби вимог ст. 39.3 угоди TRIPS, та винесеного на публічне обговорення.
В журнале «BMJ» от 12 августа 2006 г. были опубликованы результаты двух исследований эффективности применения антибактериальных средств при лечении гнойного ринита и конъюнктивита.
Прогнозируют, что в 2006 г. вследствие травм, полученных при дорожно-транспортных происшествиях, погибнут 1,2 млн человек, что составит около 2% всех смертей в мире; примерно 50 млн будут травмированы или станут инвалидами.
Сложные и противоречивые мысли возникают при знакомстве с проектом изменений к ст. 9 Закона Украины «О лекарственных средствах», размещенном на сайте Министерства здравоохранения Украины (см. также «Еженедельник АПТЕКА» № 39 (560) от 9 октября 2006 г.).
Был опубликован комментарий относительно случая развития неожиданных побочных реакций в ходе клинических испытаний I фазы препарата моноклональных антител.
