В последнее время появились сообщения о связи между приемом препаратов, в состав которых входит цимицифуга (Cimicifuga racemosа), и развитием токсического поражения печени. Регуляторные органы ряда стран приняли решение, согласно которому инструкции любых фитопрепаратов, содержащих компоненты на основе цимицифуги, должны включать предупреждение о ее возможном гепатотоксическом действии.
Брать от природы только самое лучшее — именно так можно охарактеризовать суть концепции фитониринга, которую использует для создания безопасных и высокоэффективных лекарственных средств немецкая компания «Бионорика АГ». Препараты этой компании хорошо зарекомендовали себя на украинском фармацевтическом рынке как мощное и надежное оружие в борьбе с целым рядом распространенных заболеваний.
FDA расширило показания к применению препарата HUMIRA (адалимумаб) в отношении ингибирования структурных поражений суставов и улучшения их функционального состояния у пациентов с псориатическим артритом.
26–27 октября в Хельсинки прошел саммит «Украина — ЕС». Ключевыми моментами обсуждения актуальных вопросов фактически во всех отраслях сотрудничества Украины и ЕС стали выполнение Плана действий Украина — ЕС и перспективы создания нового рамочного соглашения между Украиной и Евросоюзом — документа, который позволит вывести их взаимоотношения на качественно новый уровень политического диалога, обеспечить постепенную интеграцию нашей страны в европейский рынок, определить основы создания углубленной зоны свободной торговли как одного из основных элементов этого соглашения; также были парафированы соглашения об упрощении визового режима и о реадмиссии. К межгосударственному саммиту на высшем уровне было приурочено проведение семинара «Европейский опыт отрасли здравоохранения: проблемы и пути их решения для Украины», организованного комитетом Европейской Бизнес Ассоциаци по вопросам здравоохранения при содействии посольства Финляндии в Украине.
«Roche Pharmaceuticals» обратилась к специалистам здравоохранения с письмом, предупреждающим об изменении утвержденной FDA инструкции препарата TAMIFLU® /ТАМИФЛЮ(озельтамивир).
По сообщению агентства «Интерфакс», все белорусские фармацевтические предприятия до конца 2006 г. сертифицируют производство лекарственных средств на соответствие стандарту ISO‑9000.
Острые респираторные вирусные инфекции — особая группа заболеваний, которая по своему удельному весу в структуре инфекционной патологии человека прочно занимает одно из ведущих мест. По статистическим данным, грипп и ОРВИ составляют около 90% всей инфекционной патологии и остаются одной из наиболее значимых медицинских и социально‑экономических проблем.
Министерство здравоохранения и социального развития РФ проинформировало о том, что новый перечень ЛС, назначаемых в рамках программы дополнительного лекарственного обеспечения, вступил в силу с 1 ноября 2006 г.
На ежегодной научной сессии Американской ассоциации сердца были представлены результаты II фазы клинических испытаний препарата под кодовым названием ISIS 301012.
Как сообщает компания «Фармэксперт», по итогам 2005 г. объем фармацевтического рынка Республики Казахстан составил 622 млн дол. США в денежном выражении. В I полугодии 2006 г. фармрынок уже увеличился на 13,6% и составил более 350 млн дол.