ЕМЕА рекомендует приостановить разрешение на маркетинг Viracept
21 июня EMEA утвердило план действий по наблюдению пациентов, которые получали Viracept/Вирасепт (нел-финавир) компании «Roche».
21 июня EMEA утвердило план действий по наблюдению пациентов, которые получали Viracept/Вирасепт (нел-финавир) компании «Roche».
Согласно данным компании «RMBC», объем аптечных продаж лекарственных средств (ЛС) на фармацевтическом рынке Республики Казахстан в I кв. 2007 г. составил 121,3 млн дол. США в оптовых ценах и 147,5 млн дол. в розничных. При этом в денежном выражении он увеличился на 36% в оптовых и на 33% в розничных ценах в национальной валюте (тенге).
«Чем же отравился наш малыш? Ведь он ел только свежие продукты», — такого рода недоуменные вопросы часто возникают у родителей. И правда, в детском возрасте деятельность пищеварительной системы еще только формируется: это касается способности пережевывать пищу, секреции пищеварительных желез, активности ферментов, двигательной функции желудка и кишечника, барьерных свойств слизистой оболочки желудка, а также кишечной микрофлоры.
Агентство «Bloomberg» сообщило о содержании одобрительного письма Управления по контролю за пищевыми продуктами и лекарственными средствами США, направленного в адрес «Eli Lilly» в марте этого года, по поводу расширения показаний к применению препарата Symbyax (оланзапина и флуоксетина гидрохлорид) относительно пациентов с тяжело поддающейся лечению депрессией.
На фармацевтическом рынке лето традиционно считается порой отпусков и некоторого затишья, которым, как правило, сопровождается этот период в деловой сфере. Однако корреспондент «Еженедельника АПТЕКА» нашел место, где кипит напряженная работа — представительство АО «Софарма» в Украине, которое начинает новую страницу в своей деятельности.
27 июня комитет Сената США проголосовал за проект закона, позволяющий Управлению по контролю за пищевыми продуктами и лекарственными средствами США выдавать разрешения на маркетинг биогенериков.
Ритм жизни, необходимость обеспечить достойную жизнь своей семье, желание двигаться вперед в профессиональном и личном развитии, нежелательность отсутствия на работе — ставят наших современников в жесткие рамки: им просто некогда или неудобно болеть. Они лечатся «на ходу» и, конечно, пропускают время приема лекарств, а потом совсем перестают принимать препараты.
Недавно компанией «E-Components&Chains» был разработан новый материал, который поможет производителям фармацевтической продукции следовать нормам GMP.
За сравнительно недолгое время оригинальные лекарственные средства растительного происхождения от компании «Бионорика АГ» нашли и прочно заняли свои места на полках украинских аптек, их назначают врачи самых разных специальностей, их терапевтические свойства находятся в фокусе активного исследовательского внимания крупнейших отечественных академических институтов как в фундаментальном, так и клиническом ракурсе, а со вкусом выполненные рекламные образы этих безрецептурных препаратов успели хорошо запомниться широкому кругу украинских потребителей.
2 июля «Biogen Idec» и частная фармацевтическая компания «Cardiokine» заключили соглашение о совместной разработке ликсиваптана — перорального средства для лечения пациентов с хронической почечной недостаточностью и гипонатриемией. Ликсиваптан — непептидный антагонист рецепторов вазопрессина V2, которые располагаются в собирательных канальцах почки. Благодаря блокаде V2-рецепторов экскреция воды происходит без выделения ионов натрия или других электролитов.