Зміст номера #601

Профессионалы для профессионалов: семинар для специалистов фармацевтических предприятий

О неизбежности перехода украинских фармацевтических предприятий к производству лекарственных средств согласно требованиям надлежащей производственной практики (GMP) сказано и написано немало. Очередной датой, когда все отечественные производители должны получить вожделенный сертификат, назначено 1 января 2009 г. Очередной, потому что регуляторные органы нашего государства уже несколько раз были вынуждены переносить время «Ч» на несколько лет вперед, поскольку внедрение GMP оказалось достаточно непростым и затратным делом, и большинство заводов не были готовы предъявить систему качества и производственные участки на суд авторитетной сертификационной комиссии.

Проект Закону України «Про внесення змін до деяких законодавчих актів України (щодо вдосконалення законодавства у сфері відповідальності за фальсифікацію лікарських засобів)»

На публічне обговорення виноситься проект Закону України, який розроблено з метою підвищення ефективності державного контролю за якістю лікарських засобів.

«Roche» осваивает технологию лауреатов Нобелевской премии

«Roche» получила право на технологию, удостоенную Нобелевской премии по физиологии и медицине за 2006 г. 9 июля компания сообщила о формировании альянса с американской биофармацевтической компанией «Alnylam Pharmaceuticals, Inc.».