FDA закончило обзор безопасности блокаторов протонной помпы
10 декабря Управление по контролю за пищевыми продуктами и лекарственными средствами США объявило о том, что в результате изучения данных о безопасности не выявлено связи между повышением частоты развития сердечно-сосудистых событий и приемом препаратов компании «AstraZeneca» Nexium (эзомепразол) и Prilosec (омепразол).