Припис від 13.12.2007 р. № 5005/07-20
Документ у форматі PDF Для ознайомлення необхідно використовувати Adobe Acrobat Reader, який можна безкоштовно отримати на сервері Adobe.
Зміст номера #621
Сотрудничество между Еврокомиссией и производителями препаратов неизбежно
Согласно сообщениям «Financial Times» от 20 декабря 2007 г. Европейская комиссия близка к созданию нового партнерства, цель которого — сделать Европу центром медицинских инноваций.
Удачный конкурсный старт
На страницах нашего издания мы уже рассказывали об акции «Тайный покупатель» от компании «Биокон» (см. «Еженедельник АПТЕКА» № 44 (615) от 12.11.2007 г.). С момента начала конкурса прошло уже более месяца, и на сегодня тайные визиты прошли по всем регионам Украины, причем каждую аптеку-участницу контролеры посетили несколько раз.
Припис від 18.12.2007 р. № 5121/07-23
Документ у форматі PDF Для ознайомлення необхідно використовувати Adobe Acrobat Reader, який можна безкоштовно отримати на сервері Adobe.
FDA о трансдермальных пластырях фентанила
FDA уже во второй раз опубликовало предупреждение относительно применения трансдермальных пластырей, содержащих мощный наркотический анальгетик опиоидной группы фентанил.
До обговорення змін до Ліцензійних умов провадження господарської діяльності з виробництва, оптової, роздрібної торгівлі ЛЗ
Ліцензійні умови — встановлений з урахуванням вимог законів вичерпний перелік організаційних, кваліфікаційних та інших спеціальних вимог, обов’язкових для виконання при провадженні видів господарської діяльності, що підлягають ліцензуванню (ст. 1 Закону України «Про ліцензування певних видів господарської діяльності»).
Припис від 18.12.2007 р. № 5122/07-23
Документ у форматі PDF Для ознайомлення необхідно використовувати Adobe Acrobat Reader, який можна безкоштовно отримати на сервері Adobe.
«Centocor Inc.» и «Schering-Plough» пересмотрели соглашение по Remicade® и голимумабу
21 декабря 2007 г. компании «Centocor Inc.» (филиал «Cilag GmbH Inte ational») и «Schering-Plough» сообщили о пересмотре своего дистрибьюторского соглашения от 1998 г. относительно разработки и маркетинга препаратов Remicade®/Ремикад® (инфликсимаб) и голимумаб.
Разрешение на маркетинг в ЕС эритропоэтина-зета
19 декабря компания «Stada Arzneimittel AG» сообщила о получении разрешения на маркетинг в ЕС препарата эритропоэтина-зета для лечения анемии вследствие хронической почечной недостаточности или химиотерапии по поводу онкологических заболеваний.
Припис від 19.12.2007 р. № 5161/07-24
Документ у форматі PDF Для ознайомлення необхідно використовувати Adobe Acrobat Reader, який можна безкоштовно отримати на сервері Adobe.