Зміст номера #624

21 декабря корпорация «Pfizer» сообщила о получении одобрительного письма от Управления по контролю за пищевыми продуктами и лекарственными средствами США относительно далбаванцина.

7 января FDA разместило на сайте сообщение о возможности развития выраженной боли в костях, суставах и/или мышцах у пациентов, принимающих бисфосфонаты для лечения и предупреждения остеопороза.

Документ у форматі PDF Для ознайомлення необхідно використовувати Adobe Acrobat Reader, який можна безкоштовно отримати на сервері Adobe.

Согласно сообщению «GlaxoSmithKline» от 28 декабря 2007 г. по результатам первых сравнительных клинических испытаний ее бестселлера Seretide^®/Серетид^® (флутиказон + салметерол) и препарата тиотропия бромида в форме порошка для ингаляций было отмечено преимущество первого в отношении качества жизни и показателей выживаемости у пациентов с хронической обструктивной болезнью легких.

Согласно сообщениям «Financial Times» от 20 декабря 2007 г. Европейская комиссия близка к созданию нового партнерства, цель которого — сделать Европу центром медицинских инноваций.

21 вересня 2007 р. Європейське агентство з лікарських засобів завершило огляд даних щодо впливу німесуліду на функцію печінки.

3 января 2008 г. компания «Bayer AG», крупнейший фармацевтический производитель Германии, сообщила, что Европейская комиссия выдала расширенное разрешение на маркетинг препарата MabCampath^® (алемтузумаб), который теперь можно применять для лечения B-клеточного хронического лимфоцитарного лейкоза (ХЛЛ) в случаях, когда химиотерапия на основе флударабина неприемлема.

Согласно документам, опубликованным на сайте Управления по контролю за пищевыми продуктами и лекарственными средствами США, препарат Entereg (алвимопан, «Adolor Corporation») при применении коротким курсом эффективен в отношении возобновления нормального функционирования пищеварительного тракта после оперативного вмешательства.