Зміст номера #627

31 января «AstraZeneca PLC» в своем годовом отчете представила финансовые показатели деятельности компании.

Как свидетельствуют результаты рандомизированного плацебо-контролируемого исследования, проведенного в Университете Окленда (Новая Зеландия), добавление в рацион кальция с целью лечения и профилактики остеопороза в постменопаузальный период связано с тенденцией к повышению частоты развития заболеваний сердечно-сосудистой системы.

15 января 2008 г. компания «AstraZeneca» объявила о начале нового клинического испытания SATURN, в котором проводят сравнение эффективности препаратов Crestor™ (розувастатин) в дозировке 40 мг и Lipitor^® (аторвастатин) в дозировке 80 мг в отношении прогрессирования атеросклероза у пациентов групп высокого риска.

8 февраля Управление по контролю за пищевыми продуктами и лекарственными средствами США проинформировало общественность о том, что применение препаратов Botox/Ботокс и Botox Cosmetic (ботулинический токсин типа А, «Allergan») и Myobloc (ботулинический токсин типа В, «Solstice Neurosciences») связано в некоторых случаях с побочными реакциями, в том числе развитием дыхательной недостаточности и смерти, наступавшими при лечении различных состояний в широком дозовом диапазоне.

Предварительные результаты обзора восприимчивости к противовирусным препаратам среди сезонных вирусов гриппа, циркулирующих в Европе, свидетельствуют, что некоторые из них (в частности H1N1) проявляют устойчивость к Tamiflu^®/Тамифлю^®.

12 февраля «sanofi-aventis», крупнейшая французская фармацевтическая компания, сообщила об увеличении прибыли в IV кв. 2007 г. на 6,2%, что превысило ожидания аналитиков.

Проблеме сахарного диабета во всем мире уделяется все больше внимания. Это сложное системное заболевание, вызванное абсолютным или относительным дефицитом гормона инсулина, вследствие чего в организме развивается нарушение углеводного обмена. Среди всех больных СД у около 15% отмечают инсулинзависимую форму заболевания, их жизнь и здоровье полностью зависят от своевременного приема препаратов инсулина соответствующего качества.

«Щотижневик АПТЕКА» для публічного обговорення пропонує проекти нормативно-правових актів.

Мы уже успели рассказать о некоторых этапах, которые проходит ЛС с момента возникновения намерения получить качественный препарат до удовлетворения потребностей врачей и пациентов: о фармацевтической разработке, доклинических и клинических исследованиях. В этой публикации мы коснемся отдельно таких видов клинических испытаний, как изучение фармакокинетики и биоэквивалентности, а также рассмотрим положение дел с обеспечением качества ЛС на этапах производства и оптовой торговли.

Торгова назва препарату Активна речовина (МНН) або вказати, що це комбінований засіб Лікарська форма Заявник Дата подачі заяви Парацетамол DC-90 ? Субстанція (порошок) для приготування нестерильних лікарських форм у подвійних мішках поліетиленових, вкладених у барабани ТОВ «Стиролбіофарм», Горлівка, Україна 14.01.2008 р. Вобе-Мугос Е Комбінований лікарський засіб Таблетки кишково-розчинні, № 20, № 40, № 100, у блістерах «МУКОС […]