Наказ МОЗ України від 29.01.2008 р. № 33
Про затвердження і введення в дію Доповнення № 2 до Державної Фармакопеї України (І видання) 2001 р.
Про затвердження і введення в дію Доповнення № 2 до Державної Фармакопеї України (І видання) 2001 р.
ПОВІДОМЛЕННЯ На публічне обговорення виноситься проект постанови КМУ «Про внесення змін до постанови Кабінету Міністрів України від 26 травня 2005 р. № 376» на виконання Закону України від 11.09. 2003 р. № 1160-ІV «Про засади державної регуляторної політики у сфері господарської діяльності». Запропонований проект розроблений МОЗ України з метою удосконалення системи державної реєстрації (перереєстрації) лікарських засобів в Україні з […]
В следующем, 8-м номере, — как это происходит вот уже много лет кряду, — будет опубликован долгожданный рейтинг производителей лекарственных средств и изделий медицинского назначения по итогам 2007 г.!
Про внесення змін до складу Постійного тендерного комітету МОЗ України
Нещодавно у «Щотижневику АПТЕКА» опубліковано винесений на громадське обговорення проект постанови Кабінету Міністрів України «Про внесення змін до Порядку відбору зразків лікарських засобів для державного контролю їх якості».
Документ у форматі PDF Для ознайомлення необхідно використовувати Adobe Acrobat Reader, який можна безкоштовно отримати на сервері Adobe.
1 февраля «Novartis» сообщила о выдаче Европейской комиссией разрешения на маркетинг сахароснижающего препарата Galvus®.
В наших регулярных публикациях, посвященных розничному фармрынку Украины, легендарный 2007 г. подошел к своему логическому завершению. В историю развития фармрынка он войдет как период качественных трансформаций. Именно этот год охарактеризовался самыми прогрессивными изменениями структуры аптечных продаж, колоссальными темпами роста таковых и задал интригующие предпосылки к прогнозам развития фармрынка в 2008 г.
Документ у форматі PDF Для ознайомлення необхідно використовувати Adobe Acrobat Reader, який можна безкоштовно отримати на сервері Adobe.
4 февраля компания «Roche» сообщила об одобрении Европейской комиссией препарата Xeloda/Кселода (капецитабин) для перорального применения при терапии метастатического колоректального рака в комбинации с любым видом химиотерапии, с или без применения Avastin.