Зміст номера #667

Тапентадол одобрен FDA

21 ноября компания «Johnson&Johnson» сообщила об одобрении Управлением по контролю за пищевыми продуктами и лекарственными средствами США (Food and Drug Administration — FDA) ее нового анальгетика тапентадола для применения при умеренном и значительно выраженном болевом синдроме у пациентов старше 18 лет в дозировке 50, 75 и 100 мг.

15 лет клинической фармации в Украине

6–7 ноября в фармацевтической столице Украины Харькове состоялась VIII научно-практическая конференция, посвященная 15-летию развития клинической фармации в Украи­не, которая была организована МЗ Украины и Национальным фармацевтическим университетом. Ее участники получили возможность обсудить основные аспекты развития этого относительно нового направления фармации в нашей стране.

«ASKAPharmaceutical» та «Actavis» створили спільне підприємство

11 листопада 2008 р. група компаній «Actavis» і «ASKA Pharmaceutical» повідомили про те, що вони досягли попередньої угоди щодо створення спільної компанії «Actavis ASKA Co. Ltd.», яка згідно з планом вийде на японський ринок у квітні 2009 р. При цьому «ASKA Pharmaceutical» матиме 55% акцій, а «Actavis» належатиме 45%.

В ЕС RoActemra® рекомендован для лечения ревматоидного артрита

21 ноября компания «Roche» сообщила, что Комитет по лекарственным средствам для человека Европейского агентства по лекарственным средствам рекомендовал препарат RoActemra® (тоцилизумаб) в комбинации с метотрексатом для лечения взрослых пациентов с ревматоидным артритом средней и тяжелой степени тяжести.

Проект наказу Мінекономіки «Про затвердження форми декларації про оптову ціну виробника (митну вартість) на лікарські засоби і вироби медичного призначення, щодо яких запроваджено державне регулювання»

Проект наказу розроблено на виконання п. 5 постанови Кабінету Міністрів України від 17.10.2008 р. № о955 «Про заходи щодо стабілізації цін на лікарські засоби і вироби медичного призначення».

«Schering-Plough» представила инвесторам новые разработки

24 ноября корпорация «Schering-Plough» предоставила инвесторам информацию о разрабатываемых новых препаратах ― это 46 новых продуктов, которые проходят клинические исследования или находятся на рассмотрении регуляторных органов, а также о 29 на стадии доклинических испытаний.