Зміст номера #672

Термін подання пропозицій: з 12.01.2009 р. по 21.01.2009 р.

Лист Міністерства економіки України щодо врегулювання ситуації на фармацевтичному ринку

12 декабря «Bristol-Myers Squibb» и «Exe­lixis» объявили о заключении соглашения о сотрудничестве в отношении 2 новых кандидатов в препараты — XL184, который в настоящее время находится на завершающей стадии исследования для терапии медуллярного рака щитовидной железы, и XL281, проходящего I фазу испытаний при рецидивирующей солидной злокачественной опухоли. В соответствии с условиями соглашения «Bristol-Myers Squibb» выплатит «Exelixis» 195 млн дол. США наличными за право на разработку и маркетинг этих онкологических препаратов, а также осуществит дополнительные […]

Одобрение Gleevec демонстрирует, как продолжительное исследование нового препарата на всем протяжении его жизненного цикла может привести к его новому важному применению.

17 грудня відбулося засідання Комітету Верховної Ради України з питань охорони здоров’я, на якому були розглянуті питання щодо виконання положень Закону України «Про заходи щодо попередження та зменшення вживання тютюнових виробів і їх шкідливого впливу на здоров’я населення», звернення Центрального комітету Профспілки працівників охорони здоров’я України про недопущення звуження соціальних гарантій медичним працівникам в умовах фінансової кризи та результати проведеного Рахунковою палатою України аудиту на централізовану закупівлю обладнання для закладів охорони здоров’я.

12 декабря компания «Bayer» объявила о своих планах расширить деятельность в области R&D, несмотря на финансовый и экономический кризис. Главный исполнительный директор компании Вернер Веннинг (Werner Wenning) заявил, что сейчас задача «Bayer» состоит в том, чтобы установить верный курс ― ведь только посредством инноваций компания может давать рост, который является основным в сохранении ее длительного успеха. Как отметили в компании, в 2008 г. ее бюджет в области […]

Дата проведення торгів: з 14.11.2008 р. по 12.12.2008 р.

Про державну реєстрацію (перереєстрацію) лікарських засобів та внесення змін у реєстраційні матеріали.

17 декабря Национальный институт здоровья и качества медицинской помощи Великобритании (National Institute for Health and Clinical Excellence ― NICE) в новом руководстве рекомендовал применение препарата Remicade®/Ремикейд® (инфликсимаб, «Schering-Plough»/«Johnson&Johnson») для лечения пациентов с обострениями тяжело протекающего язвенного колита. NICE установил, что препарат следует применять только у пациентов, для которых применение антибиотиков циклоспоринового ряда является противопоказанием или клинически неоправданно. По материалам www.nice.org.uk ?

19 декабря Федеральная комиссия по торговле США (Federal Trade Commission ― FTC) и Европейская комиссия одобрили предложение «Teva Pharmaceutical Industries Ltd.» по приобретению «Barr Pharmaceuticals Inc.», сообщили обе компании на своих веб-сайтах. Согласно решению FTC «Teva» и «Barr» теперь должны будут отказаться от своих 16 генериков (объемы ежегодных продаж которых составляют порядка 60 млн дол. США), а также 13 генерических препаратов, разработкой которых в настоящее время занимается «Teva». Среди них […]