ТИМЧАСОВО ЗАБОРОНЯЮ реалізацію (торгівлю) та застосування лікарського засобу ТІОПЕНТАЛ-КМП, порошок ліофілізований для приготування розчину для ін’єкцій по 1 г у флаконах, серії 490708, виробництва ВАТ «Київмедпрепарат», Україна.
19–20 лютого 2009 р. у Києві відбулася традиційна щорічна підсумкова наукова сесія Національного наукового центру «Інститут кардіології імені академіка М.Д. Стражеска», присвячена пам’яті Миколи Дмитровича Стражеска. Захід відбувся за підтримки Академії медичних наук (АМН) України, Міністерства охорони здоров’я (МОЗ) України, Асоціації кардіологів України. Генеральним спонсором виступила компанія з виробництва медичної вимірювальної техніки «Omron» (Японія), інформаційними спонсорами — газети «Щотижневик АПТЕКА» та «Здоров’я України». Протягом сесії […]
Запропоновані зміни до Ліцензійних умов спрямовані на покращення забезпечення лікарськими засобами сільського населення.
«Roche» сможет завершить поглощение «Genentech», обойдясь лишь наличными средствами и некоторым количеством векселей, не привлекая заемные средства.
Забороняю реалізацію (торгівлю), зберігання та застосування лікарського засобу ПМ СІРІН, таблетки, вкриті оболонкою, у блістерах № 120 (15×8) у блістерах, серії 46945 виробництва «Табко Пті Лтд», та «ФармаМетикс Продактс» для «Н’Кфарма Фармацевтікалс Експорт Пті Лтд», Австралія.
Забороняю реалізацію (торгівлю), зберігання та застосування лікарського засобу ЕХІНАЦЕЯ КОМПОЗИТУМ С, розчин для ін’єкцій по 2,2 мл в ампулах № 5, серії 32306А з маркуванням виробника «Біологіше Хайльміттель Хеель ГмбХ», Німеччина.
ТИМЧАСОВО ЗАБОРОНЯЮ реалізацію (торгівлю) та застосування лікарського засобу КАЛІЮ І МАГНІЮ АСПАРАГІНАТ, розчин для інфузій по 200 мл у пляшках серії 51108 виробництва ДП «Черкаси-ФАРМА», м. Черкаси, Україна.
Рекомендовано доопрацювати законопроект «Про соціальний захист медичних та фармацевтичних працівників, працівників охорони здоров’я».
МОЗ України спільно з АМН України затверджено уніфіковану методику з розробки клінічних настанов, медичних стандартів, та протоколів медичної допомоги на засадах доказової медицини.
FDA прекратило рассмотрение каких-либо заявок на новые препараты, имеющие отношение к заводу этой компании в индийском городе Паонта Сахиб.
