Зміст номера #685

Державна інспекція з контролю якості лікарських засобів вносить уточнення до Припису від 13.02.2009 р. № 732/08-10 у зв’язку з технічною помилкою

Генеральный директор ВОЗ д-р Маргарет Чен: «Имея на вооружении такие программы, как Программа ВОЗ по преквалификации лекарственных препаратов, общественное здравоохранение демонстрирует свою реальную способность достигать большей эффективности без ущерба для качества».

С радостью сообщаем, что отныне с 1-го числа каждого месяца для пользователей системы исследования рынка «Фармстандарт» будет доступна самая свежая информация об объемах аптечных продаж в целом по Украине за предыдущий месяц. Уверены, что наша работа и предоставленные данные помогут участникам оперативно реагировать на изменения тенденций фармрынка Украины.

Забороняю реалізацію (торгівлю), зберігання та застосування лікарського засобу БІОФЕР, таблетки жувальні № 30 серії BFTH 0109 03/2008 виробництва «Мікро Лабс Лімітед», Індія.

Про внесення змін до наказу МОЗ від 19.07.2005 р. № 360

К 3-летию присутствия на украинском рынке продуктов ПЕРФЕКТИЛ, ПРЕГНАКЕА, МЕНОПЕЙС и ОСТЕОКЕА компании «Delta Medical» и «Vitabiotics» провели викторину «Англомания», победители которой посетили Прагу.

ТИМЧАСОВО ЗАБОРОНЯЮ реалізацію (торгівлю) та застосування лікарського засобу КЕТОЛАК, таблетки по 0,01 г у контурній чарунковій упаковці № 10 серії 10807 виробництва ВАТ «Київський вітамінний завод», Україна.

Обе компании данные слухи комментировать отказались.

Основні завдання МОЗ України лежать у площині пошуку шляхів для ефективного функціонування системи охорони здоров’я, що потребує комплексного підходу до удосконалення організації й управління галуззю, підготовки і збереження медичних кадрів, оптимізації інфраструктури і ресурсного забезпечення.

ТИМЧАСОВО ЗАБОРОНЯЮ реалізацію (торгівлю) та застосування лікарського засобу АТРОПІН^®-ДАРНИЦЯ, розчин для ін’єкцій 0,1% по 1 мл в ампулах № 10, серії 90608 виробництва ЗАТ «Фармацевтична фірма «Дарниця», Україна.