Державна інспекція з контролю якості ЛЗ

Тимчасово забороняю реалізацію (торгівлю) та застосування лікарського засобу ФАРМАСЕПТ, розчин для зовнішнього застосування, спиртовий 96 % по 100 мл у флаконах серії 50111 з маркуванням виробника Обласного комунального підприємства «Фармація», м. Дніпропетровськ, Україна

№ 12480, 12482, 12499, 12500, 12501, 12503, 12535, 12559, 12561, 12581, 12582, 12583,  12584, 12588, 12598, 12600, 12601, 12603, 12693, 12695, 12745, 12822, 12899, 12903, 12919, 12920, 12975, 13086, 13241, 13242

Тимчасово забороняю реалізацію(торгівлю)та застосування лікарського засобу МУКАЛТИН^®, таблетки по 50 мг у стрипах № 10, серії 190211, виробництва АТ «Галичфарм», Україна.

Забороняю реалізацію (торгівлю) та застосування КАНЕФРОН^® Н, краплі для перорального застосування по 100 мл у флаконах № 1, Біонорика АГ, Німеччина.

Тимчасова заборона реалізації (торгівлі) та застосування лікарського засобу АЛФЛУТОП, розчин для ін’єкцій по 1 мл в ампулах № 10, серії 3260311, з маркуванням виробника КО «Біотехнос» АТ, Румунія.

Тимчасова заборона реалізації (торгівлі) та застосування лікарського засобу ФЕСТАЛ^®, драже № 100 серії 330131 виробництва Авентіс Фарма Лімітед, Індія,

Забороняю реалізацію (торгівлю), зберігання та застосування лікарського засобу ШИПШИНИ ПЛОДИ, плоди по 100 г. у пачках з внутрішнім пакетом, серії 010110 виробництва ТОВ «Панацея», Україна.

Тимчасова заборона реалізації (торгівлі) та застосування лікарського засобу ФЛАВАМЕД^® РОЗЧИН ВІД КАШЛЮ, розчин для перорального застосування, 15 мг/5 мл по 100 мл. у флаконах № 1, серії 84067, виробництва «Берлін-Хемі АГ (Менаріні Груп)», Німеччина, відкликається.

Дозволяю поновлення обігу лікарського засобу Папаверину гідрохлорид, розчин для ін’єкцій, 20 мг/мл по 2 мл. в ампулах №10, серій 220808, 30108, виробництва ТОВ «Дослідний завод «ГНЦЛС», Україна.

Тимчасово забороняю реалізацію(торгівлю)та застосування лікарського засобу КАЛІЮ ЙОДИД, краплі очні 2 % по 5 мл. у флаконах № 1, серії 30311, виробництва ТОВ «Дослідний завод «ГНЦЛС», Україна, до окремого рішення Державної інспекції з контролю якості лікарських засобів МОЗ України.