Державна інспекція з контролю якості ЛЗ

Заборонено реалізацію (торгівлю) та застосування лікарських засобів
ЕНАЛАПРИЛ, таблетки по 20 мг № 20, виробництва "Zdravlje", Leskovac, Югославія;
МЕТИЛТЕСТОСТЕРОН, таблетки по 0,005 г, № 10, виробництва ФДУП "Мосхімфармпрепарати" ім. Семашка, Російська Федерація;
СВІЧКИ 3 ГЛІЦЕРИНОМ, супозиторії № 10 у контурних чарункових упаковках, виробництва ВАТ "Ніжфарм", Російська Федерація;
СВІЧКИ 3 ПАПАВЕРИНОМ ГІДРОХЛОРИДОМ, супозиторії по 0,02 г № 10, виробництва ВАТ "Дальхімфарм", Російська Федерація;
ПЕНТАМІН, розчин для ін’єкцій 5% по 1 мл в ампулах № 10, виробництва ВАТ "Дальхімфарм", Російська Федерація.

Заборонено реалізацію (торгівлю), зберігання та застосування лікарського засобу Реополіглюкін, розчин для інфузій по 200 мл в пляшках, серії 761103, виробництва ВАТ "Дніпрофарм", м. Дніпропетровськ до окремого розпорядження Державної інспекції з контролю якості лікарських засобів МОЗ України.

Заборонено реалізацію (торгівлю) та застосування лікарських засобів
БРОМКАМФОРА, таблетки по 0,25 г № 30, виробництва ФДУП "Мосхімфармпрепарати" ім. Семашка, Російська Федерація;
ЕУФІЛІН, таблетки по 0,15 г № 10, виробництва ВАТ "Ірбітський хіміко-фармацевтичний завод", Російська Федерація;
КОКАРБОСИЛАЗИ ГІДРОХЛОРИД, порошок для приготування розчину для ін’єкцій по 0,05 г в  ампулах № 5 у комплекті з розчинником (вода для ін’єкцій) по 2 мл в ампулах № 5, виробництва "Єкатеринбургське підприємство по  виробництву бактерійних препаратів", Російська Федерація;
ПАНТОГАМ, таблетки по 0,25 г № 50 у банках із скломаси, виробництва ФГУП "ЦНКБ", на  замовлення ТОВ "Пік-фарма", Російська Федерація;
ПАПАЗОЛ, таблетки № 10, виробництва ВАТ "Ірбітський хіміко-фармацевтичний завод", Російська Федерація;
ФТІВАЗИД, таблетки по 0,5 г № 10, виробництпа ВАТ "Хімфармкомбінат "Акріхін", Російська Федерація.

Заборонено реалізацію (торгівлю), зберігання та застосування лікарського засобу Бісептол, таблетки по 480 мг № 20, серії 340301, з маркуванням виробника Паб’яницький фармацевтичний завод "Польфа", Польща, який має зазначені ознаки фальсифікації.

Заборонено реалізацію (торгівлю) та застосування лікарського засобу ГЛІЦИН, таблетки сублінгвальні по 0,1 г № 50, виробництва ТОВ "Медичний науково-виробничий комплекс "Біотікі" ("Biotiki Ltd."), Російська Федерація.

Припис від 27.11.03 № 4345/07-17 про заборону реалізації (торгівлі) та застосування лікарських засобів скасовується в частині, що стосується застосування лікарського засобу РЕТРОВІР, таблетки по 300 мг № 60, виробництва "Glaxo Wellcome", Великобританія.

Заборонено реалізацію (торгівлю), зберігання та застосування лікарського засобу Ессенціале форте Н, капсули № 30, серії 30791, з маркуванням виробника “Ей. Наттерманн енд СайІ ГмбХ”, Німеччина, компанії “Рон-Пуленк Рорер”, Німеччина.

Заборонено реалізацію (торгівлю), зберігання та застосування лікарського засобу Йод, розчин спиртовий 5% по 10 мл у флаконах, серії 2042003, виробництва ВАТ “Луганський ХФЗ”, Україна.

Заборонено реалізацію (торгівлю), зберігання та застосування лікарського засобу Супрастин, таблетки по 25 мг № 20, серії 17610901, виробництва Фармацевтичного заводу “Eric” A.T., Угорщина.

На підставі позитивних результатів аналізу лікарського засобу Тіопентал-КМП, порошок ліофілізований для ін’єкцій по 0,5 г у флаконах № 1, серії 170703, виробництва ВАТ “Київмедпрепарат”, виконаного ДП “Центральна лабораторія з аналізу якості лікарських засобів”, та за результатами перевірки додержання вимог законодавства щодо контролю якості вищевказаного лікарського засобу, Державна інспекція з контролю якості лікарських засобів МОЗ України відкликає свій припис від 25.02.2004 р. № 684/07-21 та дозволяє до реалізації серію 170703 вказаного лікарського засобу.