Державна інспекція з контролю якості ЛЗ

Державна інспекція з контролю якості лікарських засобів Міністерства охорони здоров’я УкраїниПрипис від 29.03.2004 р. № 1150/07-21

В зв’язку з невідповідністю вимогам ФС 42У-105-445-99 за показником “Опис” (наявний дрібний кристалічний осад).
Забороняю реалізацію (торгівлю), зберігання та застосування лікарського засобу Розчин аміаку, розчин 10% по 40 мл у флаконах, серії 150702, виробництва Фармацевтичної фабрики Луганського ОДКВП “Фармація”.

Державна інспекція з контролю якості лікарських засобів Міністерства охорони здоров’я УкраїниПрипис від 23.03.2004 р. № 1085/07-21

Заборонено реалізацію (торгівлю), зберігання та застосування лікарського засобу Флюколдекс суспензія, суспензія по 100 мл у флаконах № 1 серій 445, 449 виробництва “Наброс Фарма Пвт Лтд”, Індія.

Державна інспекція з контролю якості лікарських засобів Міністерства охорони здоров’я УкраїниПрипис від 25.03.2004 р. № 1126/07-15

Заборонено реалізацію (торгівлю) та застосування незареєстрованого лікарського засобу ПРОТІАЗИН ЕКСПЕКТОРАНТ, сироп по 110 мл у флаконах, виробництва ЗАТ “Технолог”, Україна.

Державна інспекція з контролю якості лікарських засобів Міністерства охорони здоров’я УкраїниПрипис від 23.03.2004 р. № 1084/07-21

Заборонено реалізацію (торгівлю), зберігання та застосування лікарського засобу Ессенціале форте Н, капсули по 300 мг № 30 серії 22833 з маркуванням виробника “Ей. Наттерманн енд Сай ГмбХ”, Німеччина, компанії “Рон-Пуленк Рорер”, Німеччина.

Державна інспекція з контролю якості лікарських засобів Міністерства охорони здоров’я УкраїниПрипис від 09.03.2004 р. № 938/07-08

Заборонено реалізацію (торгівлю), зберігання та застосування лікарського засобу Бісептол, таблетки по 480 мг № 20, серії 170103, з маркуванням виробника Паб’яницький фармацевтичний завод «Польфа», Польща, який має наступні ознаки фальсифікації:

Державна інспекція з контролю якості лікарських засобів Міністерства охорони здоров’я УкраїниПрипис від 10.03.2004 р. № 940/07-08

Заборонено реалізацію (торгівлю), зберігання та застосування лікарського засобу Алфлутоп, розчин для ін’єкцій 1% в ампулах по 1 мл № 10, серії 0 136, з маркуванням виробника КО «Біотехнос» AT, Румунія.

Державна інспекція з контролю якості лікарських засобів Міністерства охорони здоров’я УкраїниПрипис від 10.03.2004 р. № 954/07-15

Заборонено реалізацію (торгівлю) та застосування незареєстрованих лікарських засобів:
КОЛДРЕКС ЛАРІ ПЛЮС ІЗ СМАКОМ ВИШНІ, льодяники по 2 мг № 18, виробництва «СмітКляйн Бічем Консьюмер Хелскер», США;
СИНЕСТРОЛ, розчин олійний для ін’єкцій 0,1% по 1 мл в ампулах № 10, виробництва ТОВ «ФармаДон», Російська Федерація.

Державна інспекція з контролю якості лікарських засобів Міністерства охорони здоров’я УкраїниПрипис від 12.03.2004 р. № 957/07-08

Заборонено реалізацію (торгівлю), зберігання та застосування лікарського засобу Троксевазин®, гель 2% по 40 г у тубах № 1, серії 1611002, з маркуванням виробника «Balkanpharma-Troyan AD», Болгарія.

Державна інспекція з контролю якості лікарських засобів Міністерства охорони здоров’я УкраїниПрипис від 12.03.2004 р. № 959/07-08

Заборонено реалізацію (торгівлю), зберігання та застосування лікарського засобу Фіналгель®, гель 0,5% по 35 г у тубах № 1, серії СК 1203, з маркуванням виробника «Boehringer Ingelheim», Німеччина.

Приписи та їх відгуки, плани перевірок суб’єктів господарювання, накази та листи Держлікінспекції МОЗ.