Державна інспекція з контролю якості ЛЗ

Заборонено реалізацію (торгівлю), зберігання та застосування лікарського засобу Ериніт, таблетки по 0,01 г № 50, серії 291102, виробництва КПХФО “Татхімпрепарати”, Російська Федерація.

Заборонено реалізацію (торгівлю) та застосування незареєстрованих лікарських засобів:
ГЕПАРИН, розчин для ін’єкцій по 1 мл (5000 ОД/мл) в ампулах № 5, виробництва “Харківське підприємство по виробництву імунобіологічних та лікарських препаратів ЗАТ “БІОЛІК”, Україна;
ЕЛІКСИР ГРУДНИЙ, рідина по 25 мл у флаконах, виробництва ЗАТ “Ярославська фармацевтична фабрика”, Російська Федерація;
МЕТИЛТЕСТОСТЕРОН, таблетки по 0,005 г, № 20, виробництва ФДУП “Мосхімфармпрепарати” ім. Семашка, Російська Федерація;
МОВІЛОН, капсули по 25 мг № 100, виробництва Юмедика Лабораторіз Пвт. Лтд., Індія.

Заборонено реалізацію (торгівлю), зберігання та застосування лікарського засобу Ессенціале форте Н, капсули № 30, серії 23791, з маркуванням виробника “Ей. Наттерманн енд СайІ ГмбХ”, Німеччина, компанії “Рон-Пуленк Рорер”, Німеччина.

Заборонено реалізацію (торгівлю) та застосування:
ДЕКСАМЕТАЗОН НІКОМЕД, розчин для ін’єкцій по 4 мг в ампулах по 1 мл № 5, виробництва “Hafslund Nycomed”, Австрія;
ДОКСИЦИКЛІНУ ГІДРОХЛОРИД, порошок для приготування розчину для ін’єкцій по 0,1 г у флаконах № 1, виробництва ЗАТ “Бринцалов-А”, Російська Федерація;
РОЗЧИН РІНГЕРА, розчин для інфузій по 500 мл у флаконах № 1, виробництва “Hemofarm DD”, Югославія;
СУПОЗИТОРІЇ ГЕМОРЕКТАЛ, супозиторії ректальні № 10, виробництва “GlaxoWellcome S.А.”, Польща;
ФЛАГІЛ, таблетки по 250 мг № 20, виробництва “Specia”, Франція.

Лікарський засіб ФЛАГІЛ, таблетки по 250 мг № 20, виробництва “Specia”, Франція, за-реєстрований до 12.05.05 за номером реєстраційного посвідчення П.05.00/01740.

Заборонено реалізацію (торгівлю), зберігання та застосування лікарського засобу Бороментол, мазь по 25 г у банках, серії 101102, виробництва ВАТ “Тернопільська фармацевтична фабрика”, м. Тернопіль.

Заборонено реалізацію (торгівлю), зберігання та застосування лікарського засобу Глікодин, сироп по 100 мл у флаконах № 1, серії 105570К, виробництва “Alembic Ltd”, Індія.

Заборонено реалізацію (торгівлю), зберігання та застосування лікарського засобу Диклопар, таблетки 500 мг/50 мг № 100, серії 108, виробництва “Flamingo Pharmaceuticals Ltd”, Індія, до окремого розпорядження Державної інспекції з контролю якості лікарських засобів МОЗ України.

Заборонено реалізацію (торгівлю) та застосування незареєстрованих лікарських засобів:
РЕМАНТАДИН, таблетки 0,05 г № 20, виробництва Об’єднання “Мосхімфармпрепарати”, Російська Федерація;
КИСЕНЬ ГАЗОПОДІБНИЙ МЕДИЧНИЙ, газ під тиском в балонах металевих, виробництва МП у формі ТОВ “Техногаз”, Україна, м. Вінниця;
ЦИПРОФЛОКСАЦИН Ф. США “ЦЕФОБАК-250”, таблетки 250 мг № 10, виробництва “Русан Фарма Пвт. Лтд”, Індія.

Заборонено реалізацію (торгівлю) та застосування незареєстрованого лікарського засобу:
АНАЛЬГІН, розчин для ін’єкцій 50% в ампулах по 2 мл № 10, виробництва Державного Київського підприємства по виробництву бактерійних препаратів “Біофарма”, Україна, м. Київ.