Державна інспекція з контролю якості ЛЗ

Заборонено реалізацію (торгівлю), зберігання та застосування фальсифікованого лікарського засобу Ессенціале форте Н, капсули № 30, серії 22832, з маркуванням виробника “Ей. Наттерманн енд СайІ ГмбХ”, Німеччина, компанії “Рон-Пуленк Рорер”, Франція-США.

Заборонено реалізацію (торгівлю), зберігання та застосування лікарського засобу Вугілля активоване, таблетки по 0,25 г, № 10, серій 190803, 160803, виробництва Українського консорціуму “Екосорб”, м. Київ.

Заборонено реалізацію (торгівлю), зберігання та застосування лікарського засобу Кислота фолієва, таблетки по 0,001 г, № 50, серії 10701, виробництва ВАТ “Вітаміни”, м.Умань.

Заборонено реалізацію (торгівлю), зберігання та застосування лікарського засобу Мазь іхтіолова, мазь 10% по 25 г у банках, серії 5112000, виробництва ВАТ “Львівська фармацевтична фабрика”, м. Львів.

Заборонено реалізацію (торгівлю) та застосування незареєстрованих лікарських засобів (субстанцій):
КИСЛОТА МУРАШИНА, виробництва ВАТ “Бориславський НДІ “Синтез” з дослідним заводом ДП ТОВ “Інтер-Синтез”, Україна;
НОВОКАЇНУ ГІДРОХЛОРИД, виробництва “Nanjing Pharmaceutical Faktory”, Китай;
СТРЕПТОЦИД, виробництва “CSD Ltd”, Чехія.

Заборонено реалізацію (торгівлю), зберігання та застосування лікарського засобу Листя кропиви, листя по 100 г у пачках, cepії 010103, виробництва ЗАТ “Фармацевтична фабрика “Віола”, м. Запоріжжя.

Заборонено реалізацію (торгівлю) та застосування незареєстрованих лікарських засобів (субстанцій):
ГЛИНА БІЛА, виробництва ММП “Курський хімфармзавод”, Російська Федерація;
КАЛІЮ ХЛОРИД, виробництва “Chemische Fabric Lehrte GmbH”, Німеччина;
НАТРІЮ ГІДРОКАРБОНАТ, виробництва “Kirsch Pharma GmbH”, Німеччина;
ПЕПСИН МЕДИЧНИЙ, виробництва КП “Полтавський м’ясокомбінат”, Україна;
ХЛОРАЛГІДРАТ, виробництва “Мерк КГаА”, Німеччина.

Заборонено реалізацію (торгівлю), зберігання та застосування лікарського засобу ФіБС, розчин для ін’єкцій по 1 мл в ампулах, № 10, серії 351002, виробництва ДП “Біостимулятор” ДАК “Укрмедпром”.

Заборонено реалізацію (торгівлю) та застосування у зв’язку з виявленням незареєстрованих лікарських засобів:
ДОКСИЦИКЛІНУ ГІДРОХЛОРИД, капсули 0,01 г, № 10, у пластикових контейнерах;
ПІРОКСИКАМ, таблетки 0,01, № 10х10, у контурних чарункових упаковках;
ПІРОКСИКАМ, таблетки 0,01, № 25, у пластикових контейнерах, виробництва ТОВ “Магік”, Україна, м. Харків.

Заборонено реалізацію (торгівлю), зберігання та застосування лікарського засобу Натрію хлориду розчин 0,9%, розчин для ін’єкцій 0,9% по 200 мл у пляшках, серії 880903, виробництва ДКПВБП “Біофарма”, до окремого розпорядження Державної інспекції з контролю якості лікарських засобів МОЗ України.