Державна інспекція з контролю якості ЛЗ

Державна інспекція з контролю якості лікарських засобів Міністерства охорони здоров’я УкраїниПрипис від 27.11.2003 р. № 4359/07-20

Заборонено реалізацію (торгівлю), зберігання та застосування лікарського засобу Цифран, таблетки по 250 мг № 10, без номера серії та терміну придатності на первинній упаковці, виробництва фірми “Ранбаксі”, Індія.

Державна інспекція з контролю якості лікарських засобівМіністерства охорони здоров’я УкраїниПрипис від 17.11.2003 р. № 4180/07-18

Заборонено реалізацію (торгівлю), зберігання та застосування лікарського засобу Обліпихова олія, олія у флаконах по 50 мл, серії 110703, з маркуванням виробника ДКП “Фармацевтична фабрика”, м. Житомир.

Державна інспекція з контролю якості лікарських засобів Міністерства охорони здоров’я УкраїниПрипис від 17.11.2003 р. № 4188/07-20

Заборонено реалізацію (торгівлю), зберігання та застосування лікарського засобу Натрію хлориду розчин 0,9%, розчин для ін’єкцій 0,9% по 400 мл у пляшках, серії 2030703, виробництва ДП “ЧПК-Фарма” ТОВ “Черкаська продовольча компанія” до окремого розпорядження Державної інспекції з контролю якості лікарських засобів МОЗ України.

Державна інспекція з контролю якості лікарських засобівМіністерства охорони здоров’я УкраїниПрипис від 17.11.2003 р. № 4178/07-18

Заборонено реалізацію (торгівлю), зберігання та застосування лікарського засобу Ізокет®, розчин для ін’єкцій 0,1% по 10 мл в ампулах, № 10, серії 4568902, виробництва “Шварц Фарма АГ”, Німеччина.

Державна інспекція з контролю якості лікарських засобівМіністерства охорони здоров’я УкраїниПрипис від 17.11.2003 р. № 4179/07-18

Заборонено реалізацію (торгівлю), зберігання та застосування лікарського засобу Кислота аскорбінова, розчин для ін’єкцій 5% по 1 мл в ампулах, № 10, серії 1300903, виробництва ДП “Біостимулятор” ДАК “Укрмедпром” до окремого розпорядження Державної інспекції з контролю якості лікарських засобів МОЗ України.

Державна інспекція з контролю якості лікарських засобівМіністерства охорони здоров’я УкраїниПрипис від 17.11.2003 р. № 4176/07-18

Заборонено реалізацію (торгівлю), зберігання та застосування лікарського засобу Цефалексин, таблетки по 0,25 г, № 10, серії 60702, виробництва ВАТ “Вітаміни”, м. Умань.

Державна інспекція з контролю якості лікарських засобівМіністерства охорони здоров’я УкраїниПрипис від 17.11.2003 р. № 4177/07-18

Заборонено реалізацію (торгівлю), зберігання та застосування лікарського засобу Еритроміцин, таблетки по 0,1 г з кишково-розчинним покриттям, № 10, серії 11102, виробництва ВАТ “Вітаміни”, м. Умань.

Державна інспекція з контролю якості лікарських засобівМіністерства охорони здоров’я УкраїниПрипис від 17.11.2003 р. № 4175/07-18

Заборонено реалізацію (торгівлю), зберігання та застосування лікарського засобу Кислота фолієва, таблетки по 0,001 г, № 50, серії 11002, виробництва ВАТ “Вітаміни”, м. Умань.

Державна інспекція з контролю якості лікарських засобів Міністерства охорони здоров’я УкраїниПрипис від 10.11.2003 р. № 4047/07-18

Заборонено реалізацію (торгівлю), зберігання та застосування лікарського засобу Іфіципро, розчин для внутрішньовенних інфузій по 100 мл (200 мг) у флаконах № 1, cepії U 3003, виробництва фірми “Юнік Фармасьютикалз Лабораторіз”, Індія.

Приписи та їх відгуки, плани перевірок суб’єктів господарювання, накази та листи Держлікінспекції МОЗ.