Державна інспекція з контролю якості ЛЗ

Заборонено реалізацію (торгівлю), зберігання та застосування лікарського засобу Бороментол, мазь по 25 г у банках, серії 61102, виробництва ВАТ “Тернопільська фармацевтична фабрика”, м. Тернопіль.

Заборонено реалізацію (торгівлю), зберігання та застосування всіх серій лікарського засобу Ротокан, рідина по 55 мл у флаконах, виробництва ВАТ “Лубнифарм”.

Заборонено реалізацію (торгівлю), зберігання та застосування лікарського засобу Розчин аміаку, розчин 10% по 40 мл у флаконах, серії 130303, виробництва ЗАТ “Фармацевтична фабрика”, м. Сімферополь.

Заборонено реалізацію (торгівлю), зберігання та застосування лікарського засобу Вугілля активоване, таблетки по 0,25 г, № 10, серії 230203, виробництва Українського консорціуму “Екосорб”, м. Київ.

Державна інспекція з контролю якості лікарських засобів МОЗ України нагадує про необхідність зберігання в архіві підприємств зразків всіх вироблених лікарських засобів в кількості, достатній для проведення аналізу якості за всіма показниками АНД.

Заборонено реалізацію (торгівлю), зберігання та застосування лікарського засобу Розчин йоду спиртовий 5%, розчин спиртовий 5%, по 10 мл, серії 300702, виробництва ДКП “Житомирська фармацевтична фабрика”, м. Житомир.

Заборонено реалізацію (торгівлю), зберігання та застосування лікарського засобу Валеріани екстракт, таблетки, вкриті оболонкою, по 0,02 г, № 10, серії 81002, виробництва ВАТ “Лубнифарм”, м. Лубни Полтавської області.

Заборонено реалізацію (торгівлю), зберігання та застосування лікарського засобу Бісептол 480, таблетки № 20, серії 21202, виробництва Паб’яницький фармацевтичний завод “Польфа”, Польща.

Заборонено реалізацію (торгівлю), зберігання та застосування лікарського засобу Левоміцетин, таблетки по 0,5 г, № 10, серії 40603 з маркуванням виробника ВАТ “Монфарм”, м. Монастирище Черкаської області.

Заборонено реалізацію (торгівлю), зберігання та застосування лікарського засобу Мікроцид, рідина по 100 мл у флаконах, серії 181201, виробництва ДП “Львівдіалік”, м. Львів.