Державна інспекція з контролю якості ЛЗ

У зв’язку з невідповідністю вимогам аналітично-нормативної документації до реєстраційного посвідчення № П.04.01/03007 за показником «Опис» (таблетки мають неоднорідну нерівну, пошкоджену поверхню і вищерблені краї) заборонено реалізацію (торгівлю), зберігання та застосування лікарського засобу Рибоксин, таблетки, вкриті оболонкою, по 0,2 г № 50 серії 62102001 виробництва АТ «Галичфарм», м. Львів.

У зв’язку з невідповідністю вимогам ДФ Ч, ст. 481, ДФ ЧІ, вип. 2. с. 194 за показником «Кінематична в’язкість» (165 сст. замість 28–36 сст. згідно з вимогами АНД) заборонено реалізацію (торгівлю), зберігання та застосування лікарського засобу Олія вазелінова у флаконах 30 мл серії 21101 виробництва ВАТ ХФЗ «Червона зірка», м. Харків.

У зв’язку з невідповідністю вимогам АНД до реєстраційного посвідчення № П.07.01/02091 за показниками Маркування» (назва препарату українською мовою вказана як «Адельфан-Эзидрекс» замість «Адельфан-Езидрекс»; адреса виробника замість «Новартіс Ентерпрайзіс Пвт Лтд Гаджідхам, Індія» вказана як «Новартіс Ентерпрайзіс Прайвіт Лтд Ворлі Мумбай, Індія»), «Опис» (Таблетки сіруватого кольору) заборонено реалізацію (торгівлю), зберігання та застосування лікарського засобу Адельфан^®-Езидрекс^®, таблетки № 250 серії 060402 D виробництва «Новартіс Ентерпрайзіс Прайвіт Лтд», Індія.

Заборонено реалізацію (торгівлю), зберігання та застосування лікарського засобу Еглоніл, розчин для ін’єкцій по 2 мл (100 мг) в ампулах № 6 серії 20006, виробництва фірми «Лабораторіс Синтелабо», Франція.

Заборонено реалізацію (торгівлю), зберігання та застосування лікарського засобу Кальцію гопантенат, таблетки по 0,25 г № 50 серії 10102, виробництва ВАТ «УфаВіта», Російська Федерація.

Заборонено реалізацію (торгівлю), зберігання та застосування лікарського засобу Декарис, таблетки по 150 мг № 1 серій Т9С225К, T9G225K з маркуванням виробника «Гедеон Ріхтер» А.Т., Угорщина.

Заборонено реалізацію (торгівлю), зберігання та застосування лікарського засобу Стрептоциду лінімент 5%, у банках 20 мг серії 61002, виробництва ВАТ «Лубнифарм».

Заборонено реалізацію (торгівлю), зберігання та застосування лікарського засобу Евериден, таблетки 300 мг у флаконах № 100 серії 171002, виробництва «Словакофарма», Словацька Республіка.

У зв’язку з виявленням незареєстрованих лікарських засобів Валідол, капсули по 0,1 г № 20, виробництва СП «Мінськінтеркапс», Республіка Білорусь, Настоянка звіробою, флакони по 25 мл, виробництва ЗАТ «Фармацевтична фабрика «Віола», Україна, Олія рицинова, флакони по 30 г, виробництва ВАТ «Львівська фармацевтична фабрика», Україна, заборонено їх реалізацію (торгівлю) та застосування.

Заборонено реалізацію (торгівлю), зберігання та застосування лікарського засобу Мазь цинкова 10%, мазь 10% по 20 г серії 260902 виробництва ВАТ «Тернопільська фармацевтична фабрика», м. Тернопіль.