Державна інспекція з контролю якості ЛЗ

Державна інспекція з контролю якості лікарських засобів Міністерства охорони здоров’я УкраїниПрипис від 29.05.2003 р. № 1820/07-15

У зв’язку з виявленням незареєстрованих лікарських засобів Нікотинова кислота, таблетки по 0,05 г № 50, виробництва ВАТ «Дальхімфарм», Російська Федерація, Меновазин, рідина у фл. по 40 мл, виробництва ДКП «Чернігівська фармацевтична фабрика», Україна, та Каопектат, таблетки по 750 мг № 20, виробництва «Pharmacia & Upjohn Inc.», США, заборонено їх реалізацію (торгівлю) та застосування.

Державна інспекція з контролю якості лікарських засобів Міністерства охорони здоров’я УкраїниПрипис від 05.05.2003 р. № 1452/07-20

Заборонено реалізацію (торгівлю), зберігання та застосування лікарського засобу Розчин Рінгера, розчин для інфузій по 200 мл у пляшках серії 380802, виробництва ТОВ «Віта», м. Макіївка, Донецька область.

Державна інспекція з контролю якості лікарських засобів Міністерства охорони здоров’я УкраїниПрипис від 07.05.2003 р. № 1506/07-20

Заборонено реалізацію (торгівлю), зберігання та застосування лікарського засобу Декстран 40, субстанція серії 020415, виробництва фірми «ВІОТІКА», Словаччина.

Державна інспекція з контролю якості лікарських засобів Міністерства охорони здоров’я УкраїниПрипис від 07.05.2003 р. № 1507/07-20

Заборонено реалізацію (торгівлю), зберігання та застосування лікарського засобу Реополіглюкін, розчин для інфузій у пакетах по 250 мл серій 010103/1, 020203/1, 030203/1, 040203/1, виробництва Фармацевтична фабрика Луганського ОКВП «Фармація», м. Луганськ.

Державна інспекція з контролю якості лікарських засобів Міністерства охорони здоров’я УкраїниПрипис від 12.05.2003 р. № 1537/11-02

Про скасування висновків лабораторії щодо проведення досліджень зразків Декстрану 40 с.020415 виробництва фірми «Біотика», Словаччина,та Реополіглюкіну с.010103/1.

Державна інспекція з контролю якості лікарських засобів Міністерства охорони здоров’я УкраїниПрипис від 22.05.2003 р. № 1704/07-19

Заборонено реалізацію (торгівлю), зберігання та застосування лікарського засобу Астмопент, аерозоль по 20 мл (400 доз) у флаконах № 1 серій Н07002, Н11001, виробництва «ГлаксоВеллком Познань AT», Польща.

Державна інспекція з контролю якості лікарських засобів Міністерства охорони здоров’я УкраїниПрипис від 26.05.2003 р. № 1757/07-14

Заборонено реалізацію (торгівлю) та застосування лікарських засобів Розчин глюкози 5% для ін’єкцій у флаконах по 500 мл, виробництва Pharm. Works «Terpol» S.A., Польща, та Колістрін парентерал, порошок для парентерального застосування у флаконах, виробництва «Grunen T hal», Німеччина.

Державна інспекція з контролю якості лікарських засобів Міністерства охорони здоров’я УкраїниПрипис від 27.05.2003 р. № 1774/07-20

Заборонено реалізацію (торгівлю), зберігання та застосування лікарського засобу Кислота аскорбінова, таблетки по 0,025 г № 100 серії 11000, виробництва ВАТ «Вітаміни», м. Умань.

Державна інспекція з контролю якості лікарських засобів Міністерства охорони здоров’я УкраїниПрипис від 05.05.2003 р. № 1451/07-20

Заборонено реалізацію (торгівлю), зберігання та застосування лікарського засобу Розчин аміаку 10%, розчин по 40 мл у флаконах серії 28092002, виробництва ПОКВ «Фармацевтична фабрика», м. Миколаїв.

Державна інспекція з контролю якості лікарських засобів Міністерства охорони здоров’я УкраїниПрипис від 21.05.2003 р. № 1674/07-20

Заборонено реалізацію (торгівлю), зберігання та застосування лікарського засобу Розчин йоду спиртовий 5%, розчин по 10 мл серії 151002, виробництва Фармацевтичної фабрики Луганського ОКВП «Фармація».

Приписи та їх відгуки, плани перевірок суб’єктів господарювання, накази та листи Держлікінспекції МОЗ.