Державна інспекція з контролю якості ЛЗ

ЛИСТ від 21.04.2011 р. № 7769–03/07.4/17–11

22 Квітня 2011 г.

Дозволяю поновлення обігу лікарського засобу Мукалтин®, таблетки по 0,05 г у контурних безчарункових упаковках № 10 серій 80110, 600410, виробництва АТ «Галичфарм», Україна

ПРИПИС від 20.04.2011 р. № 7765–03/07.3/17–11

22 Квітня 2011 г.

Забороняю реалізацію (торгівлю), зберігання та застосування всіх серій лікарського засобу Ібупрофен, таблетки, вкриті оболонкою, по 200 мг № 50 виробництва ЗАТ НВЦ «Борщагівський хіміко-фармацевтичний завод», Україна

ПРИПИС від 20.04.2011 р. № 7764–03/07.3/17–11

22 Квітня 2011 г.

Тимчасово забороняю реалізацію (торгівлю) та застосування лікарського засобу Отривін, краплі назальні 0,05% по 10 мл у флаконах з кришкою-піпеткою, серії К02431А, виробництва «НовартісКонсьюмерХелс С.А.», Швейцарія

ПРИПИС від 20.04.2011 р. № 7762–03/07.3/17–11

22 Квітня 2011 г.

Тимчасово забороняю реалізацію (торгівлю)та застосування лікарського засобу ПАС, гранули кишково-розчинні, 80 г/100 г по 100 г у пакетиках, серії PAS 0007, виробництва «ВівімедЛабсЛімітед», Індія

ПРИПИС від 20.04.2011 р. № 7761–03/07.3/17–11

22 Квітня 2011 г.

Тимчасово забороняю реалізацію(торгівлю)та застосування лікарського засобу Кардонат, капсули № 30, № 60, серії 280810, виробництва Спільне українсько-іспанське підприємство «Сперко Україна», Україна

ПРИПИС від 19.04.2011 р. № 7573–03/07.3/17–11

22 Квітня 2011 г.

Забороняю реалізацію (торгівлю), зберігання та застосування всіх серій лікарського засобу Біофер, таблетки жувальні № 30,виробництва «МікроЛабсЛімітед», Індія

Перелік лікарських засобів, які містять трамадол, ефедрин, псевдоефедрин, декстропропоксифен (станом на 27.01.2011 року)

Перелік лікарських засобів, які містять трамадол, ефедрин, псевдоефедрин, декстропропоксифен (станом на 27.01.2011 року) Показать таблицу в новом окне

ПРИПИС від 15.04.2011 р. № 7310–03/07.3/17–11

15 Квітня 2011 г.

Тимчасово забороняю реалізацію(торгівлю)та застосування лікарського засобу Бромгексин, таблетки по 8 мг №20 у блістерах, серії 11210,виробництва ВАТ «Монфарм», Україна

ПРИПИС від 15.04.2011 р. № 7309–03/07.3/17–11

15 Квітня 2011 г.

Забороняю реалізацію (торгівлю), зберігання та застосування лікарського засобу Уролесан®, рідина по 25 мл у флаконах-крапельницях серії 80110 з маркуванням виробника АТ «Галичфарм», Україна

Приписи та їх відгуки, плани перевірок суб’єктів господарювання, накази та листи Держлікінспекції МОЗ.