Державна інспекція з контролю якості ЛЗ

Забороняю реалізацію (торгівлю) та застосування лікарського засобу Денебол, розчин для ін’єкцій по 1 мл (25 мг) в ампулах № 5, Теміс Медикаре Лімітед, Індія

Забороняю реалізацію (торгівлю), зберігання та застосування лікарського засобу Доларен^®, таблетки № 200 (4х50) у блістерах, серії D-349 виробництва «Наброс Фарма Пвт. Лтд.», Індія.

Тимчасово забороняю реалізацію (торгівлю) та застосування лікарського засобу Ретарпен, порошок для приготування суспензії для внутрішньом’язових ін’єкцій по 2 400 000 МО у флаконах № 50 серії ВА 1543 виробництва «Сандоз ГмбХ», Австрія

ТИМЧАСОВО ЗАБОРОНЯЮ реалізацію (торгівлю) та застосування лікарського засобу Гліцин, таблетки під’язикові по 100 мг № 50, серії 2320910, виробництва ТОВ «МНВК «Біотики», Російська Федерація

Дозволяю поновлення обігу всіх серій лікарського засобу Еритроміцин, таблетки, вкриті оболонкою, кишково-розчинні по 0,1 г № 10, № 10х2 виробництва ВАТ «Вітаміни», Україна

Забороняю реалізацію (торгівлю) та застосування лікарського засобу Цинарекс, таблетки, вкриті оболонкою, по 55 мг № 24 виробництво Фармацеутіше Фабрік МОНТАВІТ ГмбХ, Австрія.

Дозволяю поновлення обігу лікарського засобу Золофт^®, таблетки, вкриті плівковою оболонкою, по 50 мг № 14 у блістері, по 2 блістери у картонній коробці, серії 87206301, виробництва «Пфайзер Італіа С.р.л.», Італія.

Про дозвіл поновлення обігу всіх серій, які вироблені до 21.12.2010 року лікарського засобу Пропофол-ново, емульсія для інфузій, 10 мг/мл по 10 мл або по 20 мл у пляшках № 5, по 50 мл або по 100 мл у пляшках № 1, виробництва ТОВ фірми «Новофарм-Біосинтез», Україна.

Про дозвіл поновлення обігу всіх серій лікарського засобу Преднізолон, розчин для ін’єкцій по 1 мл (30 мг) в ампулах № 3 виробництва «Русан Фарма Лтд», Індія

Про заборону реалізації (торгівлі), зберігання та застосування лікарського засобу Преднізолон, розчин для ін’єкцій по 1 мл (30 мг) в ампулах № 3 серії 1000909 виробництва «Русан Фарма Лтд», Індія