Державна служба ЛЗ та ІМН

Наказ Державного департаменту з контролю за якістю, безпекою та виробництвом лікарських засобів і виробів медичного призначення МОЗ України від 14.01.2003 р. № 3

№ 12 (383) 31 Березня 2003 р.

Щодо подовження термінів дії галузевих стандартів і прирівняних до них інших нормативних документів колишнього СРСР, які використовуються в фармацевтичній галузі

План перевірок суб’єктів господарювання на грудень 2002 р.

№ 48 (369) 9 Грудня 2002 р.

План перевірок відповідності суб’єктів господарювання ліцензійним умовам провадження діяльності з виробництва лікарських засобів (в умовах аптеки), оптової, роздрібної торгівлі лікарськими засобами на грудень 2002 року

Державний департамент з контролю за якістю, безпекою та виробництвом лікарських засобів і виробів медичного призначення

№ 48 (369) 9 Грудня 2002 р.

План перевірок відповідності суб’єктів господарювання ліцензійним умовам провадження діяльності з виробництва лікарських засобів на грудень 2002 року

Державний департамент з контролю за якістю, безпекою та виробництвом лікарських засобів і виробів медичного призначенняУправління акредитації та ліцензуванняПлан

№ 43 (364) 4 Листопада 2002 р.

Перевірок відповідності суб’єктів господарювання ліцензійним умовам провадження діяльності з виробництва лікарських засобів (в умовах аптеки), оптової, роздрібної торгівлі лікарськими засобами на листопад 2002 року

Міністерство охорони здоров’я УкраїниДержавний департамент з контролю за якістю, безпекою та виробництвом лікарських засобів і виробів медичного призначенняправила

№ 39 (360) 7 Жовтня 2002 р.

1

Надання транспортних та кур’єрських послуг при просуванні лікарських засобів суб’єктами фармацевтичної діяльності через заклади поштового зв’язку «Ліки на замовлення»

План перевірок суб’єктів господарювання на жовтень 2002 р.

№ 39 (360) 7 Жовтня 2002 р.

Перевірок відповідності суб’єктів господарювання ліцензійним умовам провадження діяльності з виробництва лікарських засобів (в умовах аптеки), оптової, роздрібної торгівлі лікарськими засобами на жовтень 2002 року

Державний департамент з контролю за якістю, безпекою та виробництвом лікарських засобів і виробів медичного призначенняУправління акредитації та ліцензування

№ 31 (352) 12 Серпня 2002 р.

План перевірок відповідності суб’єктів господарювання ліцензійним умовам провадження діяльності з виробництва лікарських засобів (в умовах аптеки), оптової, роздрібної торгівлі лікарськими засобами на серпень 2002 року

План перевірок відповідності суб’єктів господарювання ліцензійним умовам провадження діяльності з виробництва лікарських засобів (в умовах аптеки), оптової, роздрібної торгівлі лікарськими засобами на вересень 2002 року

Державний департамент з контролю за якістю, безпекою та виробництвом лікарських засобів і виробів медичного призначенняУправління акредитації та ліцензування

№ 26 (347) 1 Липня 2002 р.

ПЛАН
Перевірок відповідності суб’єктів господарювання ліцензійним умовам провадження діяльності з виробництва лікарських засобів (в умовах аптеки), оптової, роздрібної торгівлі лікарськими засобами на липень 2002 року

Державний департамент з контролю за якістю, безпекою та виробництвом лікарських засобів і виробів медичного призначення управління акредитації та ліцензування

№ 22 (343) 3 Червня 2002 р.

ПЛАН
перевірок відповідності суб’єктів господарювання ліцензійним умовам провадження діяльності з виробництва лікарських засобів (в умовах аптеки), оптової, роздрібної торгівлі лікарськими засобами на червень 2002 року

Міністерство охорони здоров’я УкраїниДержавний департамент з контролю за якістю, безпекою та виробництвом лікарських засобів і виробів медичного призначенняНаказ від 27.03.2002 р. № 59

№ 21 (342) 27 Травня 2002 р.

Про державну реєстрацію (перереєстрацію) медичних імунобіологічних препаратів
Зареєструвати та внести до державного реєстру імунобіологічних препаратів України імунобіологічні препарати згідно з переліком (Додаток 1).
Внести зміни до реєстраційних матеріалів (Додаток 2).