Актуально

Проєктом пропонується доповнити Ліцензійні умови нормою, яка встановлюватиме, що обмін інформацією між ліцензіатом, який провадитиме господарську діяльність з роздрібної торгівлі ліками, та кінцевими споживачами за допомогою інформаційно-комунікаційних систем, зокрема щодо наявності препаратів в аптеці, на їх складах, цін на них, резервування лікарського засобу не вважатиметься електронною роздрібною торгівлею

Сучасні вимоги до кваліфікації працівників аптечних закладів в Україні визначаються низкою нормативних актів та регуляторних документів, спрямованих на забезпечення професійної компетентності фахівців фармацевтичного сектору. Вони детально регламентують необхідний рівень освіти та кваліфікації для фармацевтів, асистентів фармацевтів, а також для завідувачів аптек і їхніх заступників. Такі вимоги включають не лише наявність профільної освіти, але й додаткові сертифікати для спеціалістів з вищою освітою, […]

Редакція «Щотижневика АПТЕКА» проаналізувала можливий вплив запропонованої МОЗ регуляції на доступність ліків для українців та дослідила, які методи для цього застосовують у країнах Європейського Союзу (ЄС), а також звернулася за коментарем до Ірини Суворової, директорки ГС «Аптечна професійна асоціація України» (ГС «АПАУ») щодо ставлення до нової ініціативи МОЗ представників однієї з найбільших професійних організацій аптечних закладів України.

Основа будь-якої господарської діяльності — її рентабельність. Cеред фармацевтичної спільноти викликала великий резонанс та занепокоєння ініціатива МОЗ України, спрямована на встановлення граничних націнок на всі препарати, дозволені до обігу в Україні.

Стан аптечного виготовлення ліків у період СРСР і УРСР, переваги і недоліки таких препаратів та фактори, що впливали на діяльність з їх виготовлення в аптеках у той період, окреслив Сергій Сур, доктор фармацевтичних наук, директор «Артеріум ЛТД», у рамках частини І статті «Екстемпоральні ліки в Україні: туга за минулим, дотепні оборудки і невизначене майбутнє». У частині ІІ представлено фактори, що впливають на діяльність з виготовлення ліків в аптеках у сучасній Україні

6 листопада під головуванням Михайла Радуцького відбулося чергове засідання Комітету Верховної Ради України з питань здоров’я нації, медичної допомоги та медичного страхування (далі — Комітет). Під час засідання розглядалися такі законопроєкти: «Про внесення змін до деяких законів України щодо удосконалення регулювання виробництва та обігу харчових доповнювачів» (реєстр. № 11389), «Про систему охорони психічного здоров’я в Україні» […]

Постанова № 1264 набуде чинності 01.01.2025 року

У листопаді 2020 р. Державний експертний центр МОЗ України очолив Михайло Бабенко. За 4 роки його керівництва, незважаючи на роботу в непростих умовах (спочатку пандемія COVID-19, потім повномасштабне вторгнення в Україну), вдалося забезпечити стабільний розвиток Центру з урахуванням євроінтеграційного вектору, розпочати впровадження міжнародного формату електронного технічного документа eCTD для процесів реєстрації та фактично перезапустити напрям міжнародної співпраці. В інтерв’ю «Щотижневику АПТЕКА» директор ДЕЦ представив своє бачення подальшого розвитку Центру, зупинився на головних викликах, розповів про головні досягнення та поділився планами на майбутнє.

Повномасштабна війна поставила чимало викликів перед фармацевтичною галуззю. Однією з найбільших проблем є дефіцит кадрів. Не секрет, що одним з найбільш дорогих та ефективних інструментів просування, які використовують фармацевтичні компанії, є медичні представники. Якою є поточна ситуація на ринку праці медичних представників в Україні, які основні тенденції спостерігаються у сфері утримання нинішніх співробітників та залучення нових працівників, що найбільше впливає на їх […]

Як Україна адаптує свої фармацевтичні стандарти до європейських? Що вітчизняна фармацевтична галузь може і готова запропонувати ринку Європейського Союзу? Про це та інше говорили у рамках міжнародної конференції «Європейська інтеграція України: охорона здоров’я», організованої Міністерством охорони здоров’я України спільно з Європейською комісією у жовтні цього року