Анонси та прес-релізи

5.03.2019 г. пройдет семинар «Внутренний аудитор системы менеджмента ISO 13485:2016»

19 Листопада 2018 г.

Дата проведения: 5.03.2019 г. Семинар проводит Михаил Васильевич Мартыненко — к.т.н., аудитор систем менеджмента (18 лет), главный аудитор ООС «УКРМЕДСЕРТ». Целевая аудитория: ведущие специалисты предприятий — производителей медицинских изделий, руководители отдела качества, руководители отдела технического контроля, специалисты по качеству, специалисты по вопросам регистрации. ПРОГРАММА СЕМИНАРА Эволюция ISO 13485. Взаимосвязь с ISO 9001. Основные изменения в редакции 2016 г. Аудит систем менеджмента: – […]

4 декабря 2018 г. в Киеве пройдет семинар-практикум «РН-метрия — важный физико-химический метод исследований в лаборатории»

19 Листопада 2018 г.

Автор и ведущий: Александр Григорьевич Макаренко — кандидат химических наук, ведущий преподаватель/тренер ООО «Стандарты Технологии Развитие», автор более 75 авторских семинаров. Опыт работы на ведущих фармацевтических предприятиях Украины более 20 лет, опыт работы в регуляторных органах. Цель обучения: углубление и поддержание уровня квалификации специалистов лабораторий в области проведения комплексного контроля качества анализа, обеспечения качества аналитических работ и организации работы аналитической лаборатории в соответствии с современными […]

4–5 декабря 2018 г. пройдет вебинар «Организация производства исследуемых лекарственных средств в соответствии с требованиями GMP»

19 Листопада 2018 г.

Формат проведения: 2 дня по 3 ч вебинара. Автор и ведущая: Наталья Николаевна Асмолова — кандидат фармацевтических наук, эксперт Европейской Фармакопеи. В программе вебинара будут рассматриваться вопросы: 1. Обзор международных (ЕС, ЕМА, FDA, WHO) нормативных документов, регулирующих требования к производству и качеству исследуемых лекарственных средств: 1.1. The Rules Governing Medicinal Products in the European Union. Volume 4. 1.2. Положения директивы […]

6–7 декабря 2018 г. в Минске состоится семинар «Требования к системе управления качеством и персоналу в соответствии с Правилами надлежащей дистрибьюторской практики и их практическое внедрение в деятельность организаций оптовой торговли»

19 Листопада 2018 г.

Дата проведения: 6–7.12.2018 г. Место проведения: г. Минск Семинар проводит Елена Анатольевна Зимина — кандидат фармацевтических наук. Опыт работы на ведущих фармацевтических предприятиях Украины — 20 лет. Из них 17 лет — в области качества: разработка и внедрение системы качества в соответствии с требованиями GMP/GDP на предприятии. Целевая аудитория: сотрудники всех подразделений организации, задействованные в процессах системы качества, ответственное лицо дистрибьютора. ПРОГРАММА СЕМИНАРА Надлежащая практика дистрибуции 1. […]

6–7 декабря 2018 г. в Киеве пройдет семинар-практикум «Высокоэффективная жидкостная хроматография (ВЭЖХ): вопросы-ответы»

19 Листопада 2018 г.

Автор и ведущий: Александр Григорьевич Макаренко — кандидат химических наук, ведущий преподаватель/тренер ООО «Стандарты Технологии Развитие», автор более 75 авторских семинаров. Опыт работы на ведущих фармацевтических предприятиях Украины более 20 лет, опыт работы в регуляторных органах. Цель обучения:  углубление и поддержание уровня квалификации специалистов лабораторий в области проведения комплексного контроля качества анализа, обеспечения качества аналитических работ и организации работы аналитической лаборатории в соответствии с современными требованиями. […]

10–11 декабря 2018 г. пройдет вебинар «GDP. Механизмы внедрения и реализации фармацевтической системы качества»

19 Листопада 2018 г.

Формат проведения: 2 дня по 3 ч вебинара. Автор и ведущая: Валентина Викторовна Качанюк — руководитель отдела качества ООО «Фармпланета». Целевая аудитория: специалисты аптечного склада, высшее руководство компании-дистрибьютора. Цели семинара: получение слушателями теоретических знаний и практических навыков разработки и внедрения фармацевтической системы качества в соответствии с требованиями GDP. Практическая цель: получение теоретических знаний и практических навыков для успешной разработки и внедрения фармацевтической системы качества. Нормативная база: Настанова […]

Компания «УКРМЕДСЕРТ» приглашает 11.12.2018 г. принять участие в семинаре «Оборудование для стерильного производства. Квалификация»

19 Листопада 2018 г.

Дата проведения: 11.12.2018 г. Семинар проводит Тарас Николаевич Филенко — GMP-консультант, специалист по валидации/квалификации, консультант по отраслевым системам менеджмента качества (GxP, ISO). Целевая аудитория: Уполномоченные лица, директора по качеству, лица, ответственные за внедрение и функционирование системы управления качеством, специалисты по квалификации и валидации, сотрудники — специалисты предприятий, осуществляющих хозяйственную деятельность по производству и оптовой торговле лекарственными средствами. ПРОГРАММА СЕМИНАРА Нормативная база. Термины и определения. Комплекс чистых помещений […]

12.12.2018 г. состоится вебинар-практикум «Аудит системы фармаконадзора»

19 Листопада 2018 г.

Дата проведения: 12.12.2018 г. Вебинар проводит Наталья Петровна Ищук — руководитель департамента фармаконадзора компании «Регистрация и маркетинг консалтинг групп». Целевая аудитория: руководители медицинских отделов, менеджеры по фармаконадзору, специалисты по фармаконадзору, руководители и специалисты регуляторных отделов. ПРОГРАММА ВЕБИНАРА Определение, значение, отличие от инспекции. Виды аудитов. Требование к аудиторам, подготовка аудиторов системы фармаконадзора. Планирование аудитов, уровни планирования. Проведение аудитов, риск-ориентированный подход. Документирование аудита, финальный отчет, […]

13.12.2018 г. пройдет семинар «Установление требований GMP к производителям вспомогательных веществ (ВВ). Утверждение поставщиков ВВ. Оптимизация затрат на входной контроль ВВ»

19 Листопада 2018 г.

Дата проведения: 13.12.2018 г. Семинар проводит Елена Анатольевна Зимина — кандидат фармацевтических наук. Опыт работы на ведущих фармацевтических предприятиях Украины — 20 лет. Из них 17 лет — в области качества: разработка и внедрение системы качества в соответствии с требованиями GMP/GDP  на предприятии. Целевая аудитория: Уполномоченные лица, руководители, специалисты отделов качества, контроля качества, поставок и других структурных подразделений  фармацевтических предприятий. ПРОГРАММА СЕМИНАРА 1. Законодательные требования относительно ВВ, […]

Компанія ТОВ «ДЖІ ЕКС ПІ» запрошує взяти участь у вебінарі на тему «Обіг медичних виробів на етапі роздрібної торгівлі»

19 Листопада 2018 г.

Дата проведення: 14.12.2018 р., 10:00–13:00 Доповідачі: 1. Наталія Володимирівна Резніченко — директор з розвитку ТОВ«ДЖІ ЕКС ПІ». 2. Ігор Михайлович Хотенюк — директор ТОВ «УКРМЕДСЕРТ». Цільова аудиторія: розповсюджувачі медичних виробів (представники аптек, аптечних складів, дистриб’ютори медичних виробів, представництва виробників медичних виробів). Програма вебінару 1. Основні документи, які повинні супроводжувати медичні вироби. 1.1. Декларація відповідності 1.2. Сертифікат відповідності. […]

Анонс заходів та прес-релізи відомих українських та зарубіжних фармацевтичних компаній.