Євроінтеграція

Итальянское агентство по лекарственным средствам (L’Agenzia Italiana del Farmaco — AIFA) 30 января рекомендовало предпочтительное использование вакцины для профилактики заболевания COVID-19 производства компании «AstraZeneca», одобренной в ЕС 29 января, у лиц в возрасте 18–55 лет до получения дополнительных данных с более вескими доказательствами. Кроме того, Научно-техническая комиссия (La Commissione tecnico-scientifica — CTS) AIFA после заседания 30 января оставила за […]

Вакцина от коронавируса британо-шведского производителя AstraZeneca теперь может использоваться в Европейском Союзе. Комиссия ЕС дала разрешение, как объявила глава Комиссии Урсула фон дер Ляйен (Ursula von der Leyen) 29 января. Ранее в тот же день Европейское агентство по лекарственным средствам (European Medicines Agency — EMA) рекомендовало предоставить условное разрешение на маркетинг вакцины (ChAdOx1 nCoV-19 или AZD1222) от компании AstraZeneca […]

Багатонаціональна робоча група з питань використання антибіотиків з Міжнародного товариства із хіміотерапії склала 10 рекомендацій для лікарів, що призначають антибіотики амбулаторним пацієнтам. Завданням даного проєкту є збереження ефективності антибіотиків як найважливіших терапевтичних інструментів

Официальная точка зрения такова, что в феврале отставание с поставками будет наверстано, и в I кв. страна получит обещанные 5,8 млн доз (компаний «Moderna» и «Pfizer»), что позволит обеспечить двумя прививками 5,5 млн человек

26 января компания «Abbott» сообщила, что быстрый антигенный тест Panbio™ COVID-19 получил маркировку «СЕ» для скрининга бессимптомных лиц путем самостоятельного использования со взятием мазков из носа. «Частое обследование бессимптомных людей и лиц с симптомами помогает восстановить ощущение безопасности на рабочих местах, в школах, в местах путешествий и отдыха, а также в других местах, где люди собираются в больших количествах», — отмечено в сообщении. Тест одобрен […]

22 января COVAX также подтвердил, что воспользуется возможностью — через существующее соглашение с Институтом сыворотки Индии (Serum Institute of India — SII) — получения первых 100 млн доз вакцины, разработанной «AstraZeneca»/Оксфордским университетом (University of Oxford), производимой SII в Индии

«C июля мы будем использовать наш завод во Франкфурте, Германия, для упаковки продукта, который будет поставляться нам компанией «Pfizer/BioNTech», — сообщил Пол Хадсон (Paul Hudson), управляющий директор «Sanofi», в эксклюзивном интервью «Le Figaro». — Эта производственная площадка находится недалеко от штаб-квартиры «BioNTech» (расположенной в Майнце — прим. ред.), это упростит задачу. Наши команды работают вместе, чтобы навести порядок […]

Как заявила С. Кириакидес после конференции в Брюсселе 25 января, все производители в будущем будут регистрироваться в регистре прозрачности с указанием сроков и объемов производства, а также поставок

«Moderna Inc.», биотехнологическая компания, впервые разработавшая терапевтические средства и вакцины на основе матричной РНК (мРНК), сегодня объявила о результатах исследований нейтрализации in vitro сывороток людей, получивших вакцину «Moderna» против COVID-19 в отношении новых штаммов SARS-CoV-2. Вакцинация позволила достичь нейтрализующих титров против всех протестированных ключевых новых вариантов, включая B.1.1.7 и B.1.351, впервые выявленные в Великобритании и Южно-Африканской Республике соответственно. Исследование не показало […]

25 января, Институт Пастера (L’Institut Pasteur) объявил о прекращении разработки своего основного проекта — вакцины против COVID-19, поскольку первые тесты показали, что она оказалась менее эффективной, чем ожидалось. Другая французская компания — «Sanofi», объявила в декабре, что ее совместный с «GSK» вакцинный проект задерживается и не будет завершен до конца 2021 г. из-за недостаточно хороших результатов у лиц […]