AstraZeneca будет освобождена от исков за вред при вакцинации против COVID-19
Для большинства стран приемлемо взять этот риск на свои плечи, потому что это отвечает их национальным интересам.
Для большинства стран приемлемо взять этот риск на свои плечи, потому что это отвечает их национальным интересам.
Предусмотренный контракт с Johnson & Johnson предоставит возможность всем государствам — членам ЕС приобретать вакцину.
Чи запрацює 2D-кодування хоча б з четвертої спроби — ми побачимо з часом. А наразі «Щотижневик АПТЕКА» обіцяє і далі пильно слідкувати за даною ініціативою та інформувати наших читачів щодо подальшої долі 2D-кодування лікарських засобів в Україні
Польское агентство по оценке медицинских технологий и тарификации (Agencja Oceny Technologii Medycznych i Taryfikacji — AOTMiT) подготовило анализ опыта объединенной Европы и некоторых других стран (Великобритании, Германии, Австралии, Канады, США, Бельгии, Кореи, Сингапура, Китая, Японии, Объединенных Арабских Эмиратов) по оптимизации стратегии борьбы с COVID-19 в осенне-зимний период. Европейская Комиссия Определить потенциальные потребности в контексте возможной осенней волны могут помочь результаты опроса, проведенного в странах Европейской […]
По состоянию на 1 июля в Словакии есть 4291 категоризованный (kategorizovaných) препарат, доступный после выписывания в рамках государственного медицинского страхования
Европейское агентство по лекарственным средствам 24 июля сообщило о начале пересмотра результатов исследования RECOVERY относительно группы, получавшей дексаметазон. В данной части исследования рассматривались эффекты добавления дексаметазона к обычному лечению COVID-19 у взрослых, получающих инвазивную вентиляцию, кислородную поддержку (например через маску) и тех, кто не получал кислорода. В сравнении со обычным лечением дексаметазон обеспечивали: снижение смертности примерно на 35% у пациентов, перенесших инвазивную […]
Европейская комиссия (European Commission) 28 июля подписала контракт с фармацевтической компанией Gilead на обеспечение препаратом Veklury (ремдесивир) — первым лекарственным средством, одобренным в ЕС для лечения COVID-19. Начиная с августа партии ремдесивира будут предоставлять государствам-членам ЕС и Соединенному Королевству для удовлетворения насущных потребностей при координации и поддержке Комиссии. Стелла Кириакидес (Stella Kyriakides), комиссар по здравоохранению и безопасности пищевых продуктов (Commissioner for Health and […]
28 июля министерство здравоохранения Литвы подготовило проект поправки к постановлению правительства, в котором предусмотрено, что в случае сбоя электронной системы при невозможности выписать электронный рецепт пациенты в возрасте 75 лет и старше смогут получать лекарства по рецепту на бумажном носителе без необходимости самостоятельно оплачивать страховой взнос. В тот же день «Центр регистров» (Valstybės įmonė Registrų centras) сообщил о восстановлении работы системы электронного здравоохранения […]
Тільки уявіть: принаймні третину робочого часу∗, виділеного на одного хворого, лікар первинки витрачає на звітування до Національної служби здоров’я України (НСЗУ) про епізод медичної допомоги. За браком часу у медиків немає можливості вести суто медичну документацію (що потрібна не тільки «для прокурора», а насамперед — для попередження медичних помилок і дублювання лабораторних і інструментальних досліджень). У результаті […]
Европейским агентством по лекарственным средствам (European Medicines Agency — EMA) создана инфраструктура для поддержки мониторинга эффективности и безопасности лечения COVID-19 и вакцин против коронавируса при их использовании в повседневной клинической практике. Основой данной деятельности являются 3 контракта на проведение обсервационных исследований, которые EMA подписала с академическими и частными партнерами, чтобы обеспечить готовность к эффективному мониторингу применения вакцин с момента их регуляторного одобрения и поддержать безопасное […]