Большинство фармацевтов отмечают, что организация дежурств очень невыгодна, что пациентов по ночам практически не бывает, а отпускают преимущественно презервативы, баночки для сбора мочи и тесты на беременность
Датское агентство по лекарственным средствам (Lægemiddelstyrelsen) запускает кампанию по информированию граждан о принципах генерической замены. Генерики обеспечивают ежегодную экономию миллиардов крон как обществу, так и пациентам, отмечает агентство. Но многие граждане не уверены, что препараты, имеющие разные названия и внешний вид, — это одно и то же лекарство. Так, выписывая рецепт, врач говорит об одном лекарстве, в аптеке отпускают другое, а […]
Комитет здравоохранения Федерального совета (бундесрата) выступил с рекомендацией к очередному пленарному заседанию о запрете дистанционной доставки рецептурных препаратов вопреки позиции федерального министерства. В заявлении о причинах такой просьбы резкой критике подвергают предложение министра о перемещении запрета бонусов в Социальный кодекс (Sozialgesetzbuch — SGB V), подчеркивая, что только запрет дистанционной доставки является единственным конституционным и совместимым с европейскими нормами решением. Соответствующее вето бундесрат […]
Как уже сообщали, в Латвии с 1 апреля 2020 г. рецептурные препараты будут выписывать при помощи электронного рецепта по международным непатентованным наименованиям (МНН). Весной 2019 г. был создан Совет пользователей электронного здравоохранения, целью которого является облегчение и улучшение повседневной работы врачей и фармацевтов в области электронного здравоохранения. После заседания совета, состоявшегося 5 сентября, для передачи разработчику подготовлен перечень необходимых улучшений функциональности электронного […]
«Самую успешную онлайн-петицию в бундестаг» – о запрете дистанционной доставки рецептурных препаратов – требуют дополнить оригиналами подписных листов, сообщает «DAZ.online». Срок подачи подписей истек еще 13 августа, но теперь парламентский Комитет по петициям отправляет письма в аптеки, присоединившиеся к инициативе Бенедикта Бюлера (Benedikt Bühler) — 20-летнего немецкого студента-фармацевта, в электронном виде или по факсу, с просьбой отправить подписные листы в их оригинальном виде. Срок […]
Парламентская группа «Левые» (Die Linke; Linkspartei) Германии требует большей прозрачности в раскрытии информации о стоимости разработки новых лекарств и той ее части, которая покрывается за счет государственных субсидий. Она критикует федеральное правительство за то, что оно позволяет отрасли скрывать истинные затраты на исследования, тем самым улучшая свою позицию в ценовых переговорах, – сообщает «Аerzteblatt». Недавно мы писали об аналогичном требовании […]
4 сентября Национальная служба здравоохранения (National Health Service — NHS) Англии сообщила о заключении соглашения с компанией Novartis об организации доступа пациентов к первому в новом поколении генных препаратов – воретигену непарвовеку (voretigene neparvovec – Luxturna) для лечения наследственной дистрофии сетчатки. Соглашение с NHS было достигнуто после лицензирования препарата компанией Novartis у американской Spark Therapeutics для коммерциализации за пределами США. Финансовые условия сделки […]
Почти каждый второй гражданин Германии (46%) поддерживает расширение аптечного ассортимента безрецептурных препаратов для лечения мигрени, чтобы иметь более широкие возможности для выбора. Мигрень отмечается у 2 из 3 (65%) пациентов. Таковы результаты опроса, проведенного Федеральной ассоциацией фармацевтических производителей (Bundesverband der Arzneimittel-Hersteller e.V. — BAH) Германии. Эта ассоциация на протяжении нескольких лет обосновывает необходимость упрощения процедуры смены статуса […]
Министерство здравоохранения Литвы (Lietuvos Respublikos sveikatos apsaugos ministerija) сообщило 27 августа о решении наследовать опыт, прежде всего, Швеции, и внедрить концепцию «Умного списка» (Kloka Listan — шв., Wise List — англ.) — регионального формуляра лекарственных средств для амбулаторного и стационарного лечения наиболее распространенных заболеваний. Литовский проект «Умного списка» финансируется Структурными фондами Европейского Союза (ЕС), из которых на его реализацию выделено более 331 тыс. евро. Эта […]
Глобальные рекомендации по проведению клинических исcледований в настоящее время подвергаются серьезному пересмотру. Так, Международный совет по гармонизации технических требований к регистрации лекарственных средств для человека (International Conference on Harmonisation of Technical Requirements for Registration of Pharmaceuticals for Human Use — ICH) организует открытое заседание для рассмотрения проекта руководящих принципов “Общие положения о клинических испытаниях” (General Considerations for Clinical Trials) (E8 […]
