Державна служба України з лікарських засобів

Розпорядження від 30.12.2024 р. № 12562-001.1/002.0/17-24

31 Грудня 2024 г.

ЗАБОРОНЯЮ реалізацію, зберігання та застосування серій 690S01, 132T01 незареєстрованого лікарського засобу «Версатис Лидокаин» пластир, 1 саше по 5 пластирів, виробництва «Грюненталь ГМБХ, Германия», з маркуванням іноземною мовою, що офіційно не ввозився на територію України

Розпорядження від 30.12.2024 р. № 12561-001.1/002.0/17-24

31 Грудня 2024 г.

ЗАБОРОНЯЮ реалізацію, зберігання та застосування серії 222543 незареєстрованого лікарського засобу «МИДЗО R капли для прийома внутрь, 60 мл/мл, 4 флакона с насадкой-капельницей по 15 мл каждый», виробництва «СПЕШИАЛ ПРОДКС ЛАЙН С.П.А.», Італія, з маркуванням іноземною мовою, що офіційно не ввозився на територію України

Розпорядження від 27.12.2024 р. № 12450-001.1/002.0/17-24

31 Грудня 2024 г.

ЗАБОРОНЯЮ реалізацію, зберігання та застосування серії VGC 24032 незареєстрованого лікарського засобу Valhit 450 mg, 60 tabletki powlekane, виробництва Accord Healthcare Polska Sp z.o.o., з маркуванням іноземною мовою, що офіційно не ввозився на територію України

Розпорядження від 27.12.2024 р. № 12475-001.1/002.0/17-24

31 Грудня 2024 г.

ЗАБОРОНЯЮ реалізацію, зберігання та застосування серії Y132 незареєстрованого лікарського засобу Calcitonina Hubber г 100 U.I. solucion inyectable 10 ampollas de 1 ml, виробництва Meda Pharma SL, з маркуванням іноземною мовою, що офіційно не ввозився на територію України

Розпорядження від 30.12.2024 р. № 12560-001.1/002.0/17-24

31 Грудня 2024 г.

ЗАБОРОНЯЮ реалізацію, зберігання та застосування серій 2690224, 1171123 незареєстрованого лікарського засобу «Акридерм ГК мазь для наружного применения 15 грам», виробництва «АО «АКРИХИН» росія, з маркуванням іноземною мовою, що офіційно не ввозився на територію України

Розпорядження від 27.12.2024 р. № 12482-001.1/002.0/17-24

31 Грудня 2024 г.

ТИМЧАСОВО ЗАБОРОНЯЮ реалізацію та застосування серії 100272 лікарського засобу ЕМЛА, крем; по 30 г у тубі; по 1 тубі у картонній коробці, виробництва Ресіфарм Карлскога АБ, Австрія (реєстраційне посвідчення № UA/4596/01/01) до окремого рішення Державної служби України з лікарських засобів та контролю за наркотиками

Розпорядження від 30.12.2024 р. № 12564-001.1/002.0/17-24

31 Грудня 2024 г.

ЗАБОРОНЯЮ реалізацію, зберігання та застосування серій 2308947, 2403275 незареєстрованого лікарського «Фозикард 20мг, 28 таблеток», виробництва «АО ХФЗ «Здравле» Сербия» з маркуванням іноземною мовою, що офіційно не ввозився на територію України

Розпорядження від 30.12.2024 р. № 12565-001.1/002.0/17-24

31 Грудня 2024 г.

ЗАБОРОНЯЮ реалізацію, зберігання та застосування серій 3KLD08DZ, 3KLY52DZ незареєстрованого лікарського засобу «Неулептил R раствор для приема внутрь 4% 30 мл», виробництва «САНОФИ — АВЕНТИС ФРАНС (Франція) вироблено Німеччина», з маркуванням іноземною мовою, що офіційно не ввозився на територію України

Розпорядження від 30.12.2024 р. № 12563-001.1/002.0/17-24

31 Грудня 2024 г.

ЗАБОРОНЯЮ реалізацію, зберігання та застосування серії 050224 незареєстрованого лікарського засобу «ГЛУТОКСИН R раствор для инекций 30мл/мл, 5 ампул по 1 мл», виробництва «ФГБУ «НМИЦ кардиологи», росія, з маркуванням іноземною мовою, що офіційно не ввозився на територію України

Розпорядження від 30.12.2024 р. № 12573-001.1/002.0/17-24

31 Грудня 2024 г.

ЗАБОРОНЯЮ реалізацію, зберігання та застосування серій 080224, 561123 незареєстрованого лікарського засобу «Аллапинин R таблетки 25 мг», виробництва «АО «ФАРМЦЕНТР» ВИЛАР», росія, з маркуванням іноземною мовою, що офіційно не ввозився на територію України