ЗАБОРОНЯЮ реалізацію, зберігання та застосування серій 3035381, 3031957, 3035112 незареєстрованого лікарського засобу Sintrom 1 mg comprimidos Via oral 60 comprimidos, виробництва Merus Labs Luxo II S.a.R.L. Luxemburgo, з маркуванням іноземною мовою, що офіційно не ввозився на територію України
ЗАБОРОНЯЮ реалізацію, зберігання та застосування серій 3035332, 3035328, 3034537, 3034534 незареєстрованого лікарського засобу Sintrom 4 mg comprimidos Via oral 20 comprimidos, виробництва Merus Labs Luxo II S.a.R.L. Luxemburgo, з маркуванням іноземною мовою, що офіційно не ввозився на територію України
ЗАБОРОНЯЮ реалізацію, зберігання та застосування серії P0005433 незареєстрованого лікарського засобу Imuran, 50 mg, Tabletki powlekane 100, виробництва Aspen Pharma Trading Limited, Irlandia, з маркуванням іноземною мовою, що офіційно не ввозився на територію України
ЗАБОРОНЯЮ реалізацію, зберігання та застосування серій 3631А, 3628A незареєстрованого лікарського засобу Akineton R 2 mg tabletki, 50 tabletеk, виробництва Desma GmbH, з маркуванням іноземною мовою, що офіційно не ввозився на територію України
ЗАБОРОНЯЮ реалізацію, зберігання та застосування серії 2206305, незареєстрованого лікарського Elocom R 1mg/g plyn na skore 20 ml, виробництва Organon Polska Sp.z.o.o., з маркуванням іноземною мовою, що офіційно не ввозився на територію України
ЗАБОРОНЯЮ реалізацію, зберігання та застосування серій L25060, T02318 фальсифікованого лікарського засобу Dysport® (ботулотоксин типу А) 300 U, власник реєстраційного посвідчення в Бразилії «компанія Beaufour Ipsen Farmacêutica Ltda»
ЗАБОРОНЯЮ реалізацію, зберігання та застосування серії T02320 фальсифікованого лікарського засобу Dysport® (ботулотоксин типу А) 500 U, власник реєстраційного посвідчення в Бразилії «компанія Beaufour Ipsen Farmacêutica Ltda»
ЗАБОРОНЯЮ реалізацію, зберігання та застосування серій 150224, 200224 незареєстрованого лікарського засобу Acenocoumarolum WZF 4 mg 60 tabletek, виробництва Zaklady Farmaceutyczne POLPHARMA S. A., з маркуванням іноземною мовою, що офіційно не ввозився на територію України
РОЗПОРЯДЖЕННЯ від 24.12.2024 р. № 12223-001.1/002.0/17-24 Відповідно до Конституції України, статей 15, 22, 55 Закону України «Основи законодавства України про охорону здоров’я», статей 15, 21 Закону України «Про лікарські засоби», Положення про Державну службу України з лікарських засобів та контролю за наркотиками, затвердженого постановою Кабінету Міністрів України від 12.08.2015 № 647, Порядку здійснення державного контролю за якістю лікарських засобів, що ввозяться в Україну, затвердженого постановою Кабінету Міністрів України […]
Лист-уточнення від 23.12.2024 р. № 12158-001.1/002.0/17-24 У зв’язку з надходженням оновленої інформації від ТОВ «Тева Україна» (лист від 11.12.2024 № 2203), Держлікслужба України вносить уточнення у розпорядження від 10.12.2024 № 11603-001.1/002.0/17-24, а саме, слід читати: серій H230114, H230115, H230116, H230117А лікарського засобу АЛЕРОН, таблетки, вкриті оболонкою, по 5 мг, по 10 таблеток у блістері, по 3 блістери в картонній коробці, серії H230118 лікарського засобу АЛЕРОН, таблетки, вкриті оболонкою, по 5 мг, по 10 таблеток у блістері, 1 блістеру в картонній коробці, […]