ЗАБОРОНЯЮ реалізацію, зберігання та застосування лікарського засобу ПУЛЬМОЛОР®, таблетки; по 10 таблеток у блістері; по 2 блістери в картонній упаковці, виробництва Сава Хелскеа Лтд, Індія (реєстраційне посвідчення № UA/10378/02/01)
ЗАБОРОНЯЮ реалізацію, зберігання та застосування серії DA30005F лікарського засобу СІНЕГРА, таблетки, вкриті плівковою оболонкою, по 100 мг, по 1 таблетці у блістері; по 1 блістеру в картонній упаковці; виробництва НОБЕЛ ІЛАЧ САНАЇ ВЕ ТІДЖАРЕТ А.Ш., Туреччина (реєстраційне посвідчення № UA/15696/01/03)
ЗАБОРОНЯЮ реалізацію, зберігання та застосування всіх серій лікарського засобу ВАНКОМІЦИН, порошок для розчину для ін’єкцій по 1 г у флаконі; по 50 флаконів у коробці з картону, виробництва «АбіФарм» ЛЛС, Грузія (реєстраційне посвідчення № UA/19300/01/01)
ЗАБОРОНЯЮ реалізацію, зберігання та застосування всіх серій лікарського засобу МЕРОПЕНЕМ, порошок для розчину для ін’єкцій по 1 г у флаконі; по 50 флаконів у картонній пачці, виробництва «АбіФарм» ЛЛС, Грузія (реєстраційне посвідчення № UA/19301/01/01)
ЗАБОРОНЯЮ реалізацію, зберігання та застосування всіх серій лікарського засобу ЦЕФЕПІМ, порошок для розчину для ін’єкцій/інфузій, по 1 г у флаконі; по 50 флаконів у коробці з картону, виробництва «АбіФарм» ЛЛС, Грузія (реєстраційне посвідчення № UA/19302/01/01)
ЗАБОРОНЯЮ реалізацію, зберігання та застосування серії VHUY лікарського засобу Brilinta 90 mg, 56 tablets, виробництва АстраЗенека АБ, Швеція, з маркуванням турецькою мовою
ЗАБОРОНЯЮ реалізацію, зберігання та застосування серії DA30005G лікарського засобу СІНЕГРА, таблетки, вкриті плівковою оболонкою, по 100 мг, по 4 таблетки у блістері; по 1 блістеру в картонній упаковці, виробництва НОБЕЛ ІЛАЧ САНАЇ ВЕ ТІДЖАРЕТ А.Ш., Туреччина (реєстраційне посвідчення № UA/15696/01/03)
Дозволяю поновлення обігу всіх серій лікарського засобу АДЕМТА, ліофілізат для розчину для ін’єкцій по 400 мг; 5 флаконів з ліофілізатом в комплекті з 5 ампулами розчинника в контурній чарунковій упаковці у картонній коробці, виробництва Мефар Ілач Сан. А.Ш., Туреччина (реєстраційне посвідчення № UA/18394/01/01), випущених після 04.08.2023
ТИМЧАСОВО ЗАБОРОНЯЮ реалізацію та застосування серії TN90424 лікарського засобу НАТРІЮ ХЛОРИД-ДАРНИЦЯ, розчин для інфузій, 9 мг/мл, по 200 мл у флаконах, виробництва ПрАТ «Фармацевтична фірма «Дарниця», Україна (реєстраційне посвідчення № UA/13841/01/01), до окремого рішення Державної служби України з лікарських засобів та контролю за наркотиками
ТИМЧАСОВО ЗАБОРОНЯЮ реалізацію серії 0091025 лікарського засобу ЦЕФТРІАКСОН, порошок для розчину для ін’єкцій по 1,0 г, 10 флаконів з порошком у контурній чарунковій упаковці; по 1 контурній чарунковій упаковці в пачці, виробництва ПАТ «Київмедпрепарат» до окремого рішення Державної служби України з лікарських засобів та контролю наркотиками