Державна служба України з лікарських засобів

ЗАБОРОНЯЮ реалізацію, зберігання та застосування деяких лікарських засобів, виробництва МУКОС Фарма ГмбХ і Ко КГ, Німеччина

ЗАБОРОНЯЮ реалізацію, зберігання та застосування серії CETC062B лікарського засобу АКСЕФ®, таблетки, вкриті оболонкою, по 500 мг, по 10 таблеток у блістері; по 2 блістери у картонній упаковці, виробництва НОБЕЛ ІЛАЧ САНАЇ ВЕ ТІДЖАРЕТ А.Ш., Туреччина (реєстраційне посвідчення UA/3767/01/02)

ЗАБОРОНЯЮ реалізацію, зберігання та застосування серії N24004 лікарського засобу БРИНЕКС, краплі очні, суспензія, 1%; по 5 мл у флаконі з пробкою-крапельницею та кришкою; по 1 флакону в картонній коробці, виробництва СЕНТIСС ФАРМА ПВТ. ЛТД., Індія (реєстраційне посвідчення UA/17178/01/01)

ЗАБОРОНЯЮ реалізацію, зберігання та застосування серій 1001737, 1002237 лікарського засобу ЛОФЛАТІЛ®, таблетки, вкриті оболонкою; по 10 таблеток у блістері, по 10 блістерів у картонній упаковці, виробництва КУСУМ ХЕЛТХКЕР ПВТ ЛТД, Індія (реєстраційне посвідчення № UA/7643/01/01)

Дозволяю поновлення обігу лікарського засобу МОСИД МТ, таблетки по 5 мг, по 10 таблеток у стрипі; по 3 стрипи у картонній упаковці, серії B357K004, виробництва Торрент Фармасьютікалс Лтд, Індія (реєстраційне посвідчення № UA/3509/01/02)

ЗАБОРОНЯЮ реалізацію, зберігання та застосування серії F2489001 лікарського засобу ЛІНЕССА, таблетки, вкриті плівковою оболонкою, по 600 мг; по 5 таблеток у блістері; по 1 блістеру в картонній коробці, виробництва Бафна Фармасьютікалc Лтд., Індія (реєстраційне посвідчення № UA/11532/01/01)

Дозволяю поновлення обігу лікарського засобу МОСИД МТ, таблетки по 5 мг, по 10 таблеток у стрипі; по 3 стрипи у картонній упаковці, серії B357K004, виробництва Торрент Фармасьютікалс Лтд, Індія (реєстраційне посвідчення № UA/3509/01/02)

ЗАБОРОНЯЮ реалізацію, зберігання та застосування всіх серій лікарського засобу ЛІВОЛІН ФОРТЕ, капсули, по 10 капсул у блістері, по 3 блістери в індивідуальному пакеті в картонній коробці, виробництва Мега Лайфсайенсіз Паблік Компані Лімітед, Таїланд (реєстраційне посвідчення № UA/5581/01/01)

ЗАБОРОНЯЮ реалізацію, зберігання та застосування серій 030324, 010224 лікарського засобу ЕРГОС®, таблетки по 50 мг по 4 таблетки у блістері; по 1 блістеру в коробці, виробництва ТОВ «Фармацевтична компанія «ФарКоС», Україна (реєстраційне посвідчення № UA/6666/01/02)

Дозволяю поновлення обігу лікарського засобу МОСИД МТ, таблетки по 5 мг, по 10 таблеток у стрипі; по 3 стрипи у картонній упаковці, серії B357L004, виробництва Торрент Фармасьютікалс Лтд, Індія (реєстраційне посвідчення № UA/3509/01/02)