ЗАБОРОНЯЮ реалізацію, зберігання та застосування серії 1307887 лікарського засобу АТОМОКСИН®, капсули тверді, по 18 мг, по 7 капсул у блістері; по 2 блістери в картонній пачці, виробництва ФАРМАТЕН ІНТЕРНЕШНЛ С.А., Греція (реєстраційне посвідчення № UA/18978/01/02)
ЗАБОРОНЯЮ реалізацію, зберігання та застосування серії 1400581 лікарського засобу АТОМОКСИН®, капсули тверді, по 18 мг, по 7 капсул у блістері; по 2 блістери в картонній пачці, виробництва ФАРМАТЕН ІНТЕРНЕШНЛ С.А., Греція (реєстраційне посвідчення № UA/18978/01/02)
ЗАБОРОНЯЮ реалізацію, зберігання та застосування серії 1400580 лікарського засобу АТОМОКСИН®, капсули тверді, по 25 мг, по 7 капсул у блістері; по 2 блістери в картонній пачці, виробництва ФАРМАТЕН ІНТЕРНЕШНЛ С.А., Греція (реєстраційне посвідчення № UA/18978/01/03)
ЗАБОРОНЯЮ реалізацію, зберігання та застосування серій 1306987, 1307250,1311243, лікарського засобу АТОМОКСИН®, капсули тверді, по 10 мг, по 7 капсул у блістері; по 1 блістеру в картонній пачці, виробництва виробництво ФАРМАТЕН ІНТЕРНЕШНЛ С.А., Греція (реєстраційне посвідчення № UA/18978/01/01)
Дозволяю поновлення обігу перепакованого лікарського засобу АРЛЕВЕРТ®, таблетки по 25 таблеток у блістері, по 2 блістери в картонній коробці, серії 210062, виробництва Хенніг Арцнайміттель ГмбХ & Ко КГ, Німеччина (реєстраційне посвідчення № UA/14331/01/01)
Дозволяю поновлення обігу перепакованого лікарського засобу АРЛЕВЕРТ®, таблетки по 20 таблеток у блістері, по 1 блістеру в картонній коробці, серії 210062, виробництва Хенніг Арцнайміттель ГмбХ & Ко. КГ, Німеччина (реєстраційне посвідчення № UA/14331/01/01)
ЗАБОРОНЯЮ реалізацію, зберігання та застосування серії Х012001, лікарського засобу Еріус®, таблетки, вкриті плівковою оболонкою, по 5 мг; по 15 таблеток у блістері, по 2 блістери в картонній коробці, виробництва Органон Хейст Б.В., Бельгiя
ЛИСТ від 11.07.2024 р. № 6740-001.1/002.0/17-24 Державна служба України з лікарських засобів та контролю за наркотиками вносить уточнення до розпорядження про встановлення заборони обігу лікарського засобу від 19.11.2020 № 8666-001.1/002.0/17-20, а саме розпорядження читати в наступній редакції: ЗАБОРОНЯЮ реалізацію, зберігання та застосування всіх серій лікарського засобу «Invanz®, 1 g/1 flakon», виробництва «Laboratoires Merck Sharp & Dohme Chibret 63963 Clermont-Ferrand, Cedex 9 — Fransa», з маркуванням іноземною мовою […]
ЗАБОРОНЯЮ реалізацію, зберігання та застосування партії LP6F832, комбінації номера партії NAR0074 та номера серії 430834149057 лікарського засобу ОЗЕМПІК, розчин для ін’єкцій, 1,34 мг/мл; 0,25/0,5 мг: по 1,5 мл у картриджах, вкладених у попередньо заповнену багатодозову одноразову шприц-ручку; 1 попередньо заповнена шприц-ручка та 6 одноразових голок НовоФайн® Плюс в картонній коробці; 1 мг: по 3 мл у картриджах, вкладених у попередньо заповнену багатодозову одноразову шприц-ручку; 1 попередньо заповнена шприц-ручка та 4 одноразових голки НовоФайн® Плюс в картонній коробці, з маркуванням виробника А/Т Ново Нордіск, Данія (№ UA/19176/01/01), з ознаками фальсифікації
ЗАБОРОНЯЮ реалізацію, зберігання та застосування серії W034782, лікарського засобу ДИПРОСПАН®, суспензія для ін’єкцій; по 1 мл в ампулі; по 5 ампул в картонній коробці, виробництва Шерінг-Плау Лабо Н.В., Бельгія, що має ознаки фальсифікації