Дозволяю поновлення обігу лікарського засобу СОРЦЕФ®, таблетки, вкриті плівковою оболонкою, по 400 мг, по 5 таблеток у блістері; по 2 блістери у картонній коробці, серії 1112657, виробництва АЛКАЛОЇД АД Скоп’є, Республіка Північна Македонія (реєстраційне посвідчення № UA/11157/02/01)
Дозволяю поновлення обігу лікарського засобу МЕТАФІН® ІС, таблетки по 25 мг, по 10 таблеток у блістері; по 4 блістери в пачці з картону, серії 25040723, виробник Товариство з додатковою відповідальністю «ІНТЕРХІМ», Україна (реєстраційне посвідчення № UA/14448/01/03)
Дозволяю поновлення обігу серій 1002469, 1002348 лікарського засобу БАКТОПІК, мазь назальна, 2%, по 3 г в алюмінієвій тубі з наконечником та ковпачком, що нагвинчується; по 1 тубі у картонній упаковці, виробництва КУСУМ ХЕЛТХКЕР ПВТ ЛТД, Індія (реєстраційне посвідчення № UA/19147/01/01)
Представник Уряду в Парламенті Тарас Мельничук у своєму телеграм-каналі повідомив, що 3 травня під час засідання Уряду було призначено нового заступника голови Державної служби України з лікарських засобів та контролю за наркотиками. Ним став Геннадій Валерійович Вовк. При цьому його призначено на строк не більше 12 міс з дня припинення чи скасування воєнного стану з оплатою праці […]
Дозволяю поновлення обігу серій 2319012 (ліофілізат), 2320024 (розчинник); 2319014 (ліофілізат), 2320025 (розчинник) лікарського засобу АРТОКСАН, ліофілізат для розчину для ін’єкцій по 20 мг, 3 флакони з ліофілізатом для розчину для ін’єкцій у комплекті з 3 ампулами розчинника (вода для ін’єкцій) у контурній чарунковій упаковці; 1 контурна чарункова упаковка у картонній коробці виробництва Мефар Ілач Сан. А.Ш., Туреччина
Проєкт оприлюднено на сайті Держлікслужби 29.04.2024 р
Дозволяю поновлення обігу всіх серій, виготовлених до 02.09.2022 та після 04.08.2023, лікарського засобу УЛСЕПАН, ліофілізат для розчину для ін’єкцій, по 40 мг, 1 флакон у контурній чарунковій упаковці, по 1 контурній чарунковій упаковці в картонній коробці, виробництва Мефар Ілач Сан. А.Ш., Туреччина (реєстраційне посвідчення UA/16671/01/01)
Дозволяю поновлення обігу всіх серій, виготовлених до 02.09.2022 та після 04.08.2023, лікарського засобу ЛІПОТІОН, розчин для ін’єкцій, 600 мг/50 мл; по 50 мл у флаконі; по 1 флакону в світлозахисному футлярі; по І світлозахисному футляру в картонній коробці, виробництва Мефар Ілач Сан. А.Ш., Туреччина
Дозволяю поновлення обігу всіх серій, виготовлених після 28.12.2023, лікарського засобу ЛІПОТІОН, розчин для ін’єкцій, 600 мг/50 мл; по 50 мл у флаконі; по 1 флакону в світлозахисному футлярі; по 1 світлозахисному футляру в картонній коробці, виробництва Мефар Ілач Сан. А.Ш., Туреччина
Дозволяю поновлення обігу всіх серій, виготовлених після 28.12.2023, лікарського засобу УЛСЕПАН, ліофілізат для розчину для ін’єкцій, по 40 мг, 1 флакон у контурній чарунковій упаковці, по 1 контурній чарунковій упаковці в картонній коробці, виробництва Мефар Ілач Сан. А.Ш., Туреччина (реєстраційне посвідчення UA/16671/01/01)
