Забороняю реалізацію (торгівлю) та застосування всіх серій лікарського засобу ДОКТОР МОМ РОСЛИННІ ПАСТИЛКИ ВІД КАШЛЮ, пастилки для смоктання з фруктовим смаком № 1 у плівці, № 16 (8х2), № 24 (8х3) у блістерах, № 20 (4х5) у стрипах, № 100 у банці, виробництва «Юнік Фармасьютикал Лабораторіз» (відділення фірми «Дж. Б. Кемікалз енд Фармасьютикалз Лтд.»), Індія
Забороняю реалізацію (торгівлю) та застосування всіх серій лікарського засобу ДОКТОР МОМ РОСЛИННІ ПАСТИЛКИ ВІД КАШЛЮ, пастилки для смоктання зі смаком лимона № 1 у плівці, № 16 (8х2), № 24 (8х3) у блістерах, № 20 (4х5) у стрипах, № 100 у банці, виробництва «Юнік Фармасьютикал Лабораторіз» (відділення фірми «Дж. Б. Кемікалз енд Фармасьютикалз Лтд.»), Індія
Забороняю реалізацію (торгівлю) та застосування всіх серій лікарського засобу ДОКТОР МОМ РОСЛИННІ ПАСТИЛКИ ВІД КАШЛЮ, пастилки для смоктання зі смаком апельсина №1 у плівці, № 16 (8х2), № 24 (8х3) у блістерах, № 20 (4х5) у стрипах, № 100 у банці, виробництва «Юнік Фармасьютикал Лабораторіз» (відділення фірми «Дж. Б. Кемікалз енд Фармасьютикалз Лтд.»), Індія
Забороняю реалізацію (торгівлю) та застосування ТРАУМЕЛЬ С, мазь по 50 г у тубах, гель по 50 г у тубах, Біологіше Хайльміттель Хеель ГмбХ, Німеччина
Дозволяю поновлення обігу лікарського засобу ІНСТАРІЛ ЕКСПЕРТОРАНТ, сироп по 100 мл у флаконах, серії 02001101 ХМ, виробництва «Аглоумед Лтд.», Індія
Дозволяю поновлення обігу лікарського засобу РИБОКСИН, розчин для ін’єкцій, 20 мг/мл, серії 20111, виробництва AT «Галичфарм», Україна
Дозволяю поновлення обігу серії АМ75Е9022 лікарського засобу ТРИГАН-Д, таблетки № 100, виробництва «Кадила Фармасьютикалз Лтд», Індія
Дозволяю поновлення обігу серії АМ75Е9033 лікарського засобу ТРИГАН-Д, таблетки № 100, виробництва «Кадила Фармасьютикалз Лтд», Індія
Дозволяю поновлення обігу медичного імунобіологічного препарату ПEHTAKCІM/PENTAXIM комбінована вакцина для профілактики дифтерії, правця, кашлюка (ацелюлярний компонент), поліомієліту та захворювань, спричинених Haemophilus influenzae типу b, суспензія для ін’єкцій у попередньо заповненому шприці по 0,5 мл (з прикріпленою голкою або двома окремими голками) та порошок Ніb у скляному флаконі в блістері ПВХ № 1, серії Н 4022-1, виробництва ТОВ «Фармекс груп» (фасування з форми «іn bulk» фірми-виробника Sanofi pasteur S.A., Франція), Україна
Забороняю реалізацію (торгівлю), зберігання та застосування лікарського засобу L-ЛІЗИНУ ЕСЦИНАТ, розчин для ін’єкцій, 1 мг/мл по 5 мл в ампулах № 10, серії 120111, з маркуванням виробника AT «Галичфарм», Україна