Державна служба України з лікарських засобів

Лист від 24.02.2012 р. № 3649-1.3/2.1/17-12

24 Лютого 2012 г.

Дозволяю поновлення обігу серії АМ75Е9035 лікарського засобу ТРИГАН-Д, таблетки № 100, виробництва «Кадила Фармасьютикалз Лтд», Індія

Лист від 24.02.2012 р. № 3640-1.3/2.1/17-12

24 Лютого 2012 г.

Дозволяю поновлення обігу серії АМ75Е9029 лікарського засобу ТРИГАН-Д, таблетки № 100 у стрипах, виробництва «Каділа Фармасьютикалз Лтд», Індія

Розпорядження від 23.02.2012 р. № 3584-1.2/5.2/17-12

24 Лютого 2012 г.

Тимчасово забороняю реалізацію (торгівлю) та застосування Шприци ін’єкційні одноразового застосування з голкою, 2 мл серії 11083, 10 мл серії 10223, HAYAT ТІВВІ ALETLER VE OLUKLU MUKAVVA SANAYI VE TICARET ANONIM SIRKETI KUSTEPE CAD. TOMURCUK SOK. IZMEN SITESI В. 1 BLOK K.7 D.92 MECIDIYEKOY, ISTANBUL, Turkey, Туреччина

Розпорядження від 23.02.2012 р. № 3583-1.2/5.2/17-12

24 Лютого 2012 г.

Розпорядження від 23.02.2012 р. № 3583-1.2/5.2/17-12 У відповідності до Закону України «Про загальну безпечність нехарчової продукції», Положення про Державну службу України з лікарських засобів, затвердженого Указом Президента України від 08.04.2011 № 440 відповідно та на підставі встановлення факту невідповідності вимогам маркування, а саме, на упаковці відсутній графічний символ свідоцтва про реєстрацію медичного виробу: Назва медичного виробу Виробник Країна Шприци ін’єкційні одноразового застосування з голкою, 2 мл серії 11083, 10 мл серії 10223 […]

Розпорядження від 23.02.2012 р. № 3572-1.3/2.1/17-12

24 Лютого 2012 г.

Тимчасово забороняю реалізацію (торгівлю) та застосування лікарського засобу ГІНСОМІН, капсули м’які № 30, серії 908056, виробництва Мега Лайфсайенсіз Лтд, Таїланд

Розпорядження від 22.02.2012 р. № 3458-1.2/2.3/17-12

24 Лютого 2012 г.

Забороняю реалізацію (торгівлю) та застосування МІКОСПОР, розчин ДЛЯ ЗОВНІШНЬОГО застосування 1 % по 15 мл у флаконах 1, Байер Хелскер, Німеччина

Лист від 21.02.2012 р. № 3403-1.2/2.0/17-12

24 Лютого 2012 г.

Дозволяю поновлення обігу медичного імунобіологічного препарату ВАКЦИНА ДЛЯ ПРОФІЛАКТИКИ ГЕПАТИТУ В РЕКОМБІНАНТНА РІДКА, серії 311002/08, виробництва ЗАТ «Харківське підприємство по виробництву імунобіологічних та лікарських препаратів «Біолік», Україна

Лист від 20.02.2012 р. № 3260-1.3/2.0/17-12

24 Лютого 2012 г.

Дозволяю поновлення обігу лікарського засобу ВАКЦИНА ДЛЯ ПРОФІЛАКТИКИ ГЕПАТИТУ В РЕКОМБІНАНТНА РІДКА, серії 311002/12, виробництва ЗАТ «Харківське підприємство по виробництву імунобіологічних та лікарських препаратів «Біолік», Україна

Лист від 21.02.2012 р. № 3308-1.3/2.1/17-12

24 Лютого 2012 г.

Дозволяю поновлення обігу лікарського засобу АСКОРБІНОВА КИСЛОТА, порошок кристалічний (субстанція) у пакетах подвійних поліетиленових для виробництва стерильних та нестерильних лікарських форм, серії DY0261110341, виробництва Northeаst General Pharmaceutical Factory (Northeast Pharm. I/E Corp.), Китай з оновленим сертифікатом виробника