Припис від 13.12.2011 р. № 4153-1.2/3.6/17-11
Тимчасово забороняю реалізацію (торгівлю та застосування всіх серій лікарського засобу ВІТРУМ® КАЛЬЦІУМ 600-D400, таблетки, вкриті оболонкою, № 30 у флаконах, виробництва «Юніфарм, Інк.», США
Тимчасово забороняю реалізацію (торгівлю та застосування всіх серій лікарського засобу ВІТРУМ® КАЛЬЦІУМ 600-D400, таблетки, вкриті оболонкою, № 30 у флаконах, виробництва «Юніфарм, Інк.», США
ТИМЧАСОВО ЗАБОРОНЯЮ реалізацію (торгівлю) та застосування лікарського засобу НАТРІЮ ХЛОРИД, розчин для інфузій 0,9% по 200 мл у пляшках, серії 6221011, виробництва ТОВ «Юрія-Фарм», Україна
Дозволяю поновлення обігу медичного імунобіологічного препарату Вакцина для профілактики гепатиту В рекомбінантна рідка, суспензія для ін’єкцій по 0,5 мл (1 доза для дітей) в ампулах № 10, серії 311002/07, виробництва ЗАТ «Харківське підприємство по виробництву імунобіологічних та лікарських препаратів «Біолік», Україна
ТИМЧАСОВО ЗАБОРОНЯЮ реалізацію (торгівлю) та застосування лікарського засобу ТІОТРИАЗОЛІН, розчин для ін’єкцій, 25 мг/мл по 2 мл в ампулах, серії 170311, виробництва AT «Галичфарм», Україна
ТИМЧАСОВО ЗАБОРОНЯЮ реалізацію (торгівлю) та застосування лікарського засобу ГЛУТАРГІН, концентрат для приготування розчину для інфузій 40% по 5 мл в ампулах, серії 70211, виробництва ТОВ «Фармацевтична компанія «Здоров’я», Україна
ТИМЧАСОВО ЗАБОРОНЯЮ реалізацію (торгівлю) та застосування медичного імунобіологічного препарату ВАКЦИНА ДЛЯ ПРОФІЛАКТИКИ ГЕПАТИТУ В РЕКОМБІНАНТНА РІДКА, серії 311002/08, виробництва ЗАТ «Харківське підприємство по виробництву імунобіологічних та лікарських препаратів «Біолік», Україна
ЗАБОРОНЯЮ реалізацію (торгівлю), зберігання та застосування лікарського засобу ПЕРЕКИС ВОДНЮ, розчин для зовнішнього застосування 3% по 40 мл у флаконах, серії 131092010, з маркуванням виробника ПП «Фрі-Вест», Україна
ТИМЧАСОВО ЗАБОРОНЯЮ реалізацію (торгівлю) та застосування лікарського засобу КОКАРБОКСИЛАЗИ ГІДРОХЛОРИД, ліофілізат для розчину для ін’єкцій по 50 мг в ампулах № 10, серії 1181110, виробництва ВАТ «Біофарма», Україна, м. Київ
ЗАБОРОНЯЮ реалізацію (торгівлю), зберігання та застосування всіх серій лікарського засобу БЕНЗИЛПЕНІЦИЛІНУ НАТРІЄВА СІЛЬ СТЕРИЛЬНА, ПОРОШОК КРИСТАЛІЧНИЙ (СУБСТАНЦІЯ) У ПАКЕТАХ ПОДВІЙНИХ ПОЛІЕТИЛЕНОВИХ ДЛЯ ВИРОБНИЦТВА СТЕРИЛЬНИХ ЛІКАРСЬКИХ ФОРМ, виробництва «Harbin Pharmaceutical Group Co., Ltd. General Pharm Factory», Китай
ТИМЧАСОВО ЗАБОРОНЯЮ реалізацію (торгівлю) та застосування лікарського засобу IHCTAPIЛ ЕКСПЕРТОРАНТ, сироп по 100 мл у флаконах, серії 02001101ХМ, виробництва Аглоумед Лтд., Індія