Державна служба України з лікарських засобів

Припис від 13.12.2011 р. № 4153-1.2/3.6/17-11

23 Грудня 2011 г.

Тимчасово забороняю реалізацію (торгівлю та застосування всіх серій лікарського засобу ВІТРУМ® КАЛЬЦІУМ 600-D400, таблетки, вкриті оболонкою, № 30 у флаконах, виробництва «Юніфарм, Інк.», США

Припис від 15.12.2011 р. № 4238-1.3/3.6/17-11

16 Грудня 2011 г.

ТИМЧАСОВО ЗАБОРОНЯЮ реалізацію (торгівлю) та застосування лікарського засобу НАТРІЮ ХЛОРИД, розчин для інфузій 0,9% по 200 мл у пляшках, серії 6221011, виробництва ТОВ «Юрія-Фарм», Україна

Лист від 15.12.2011 р. № 4237-1.3/3.6/17-11

16 Грудня 2011 г.

Дозволяю поновлення обігу медичного імунобіологічного препарату Вакцина для профілактики гепатиту В рекомбінантна рідка, суспензія для ін’єкцій по 0,5 мл (1 доза для дітей) в ампулах № 10, серії 311002/07, виробництва ЗАТ «Харківське підприємство по виробництву імунобіологічних та лікарських препаратів «Біолік», Україна

Припис від 02.12.2011 р. № 3358-1.3/3.0/17-11

16 Грудня 2011 г.

ТИМЧАСОВО ЗАБОРОНЯЮ реалізацію (торгівлю) та застосування лікарського засобу ТІОТРИАЗОЛІН, розчин для ін’єкцій, 25 мг/мл по 2 мл в ампулах, серії 170311, виробництва AT «Галичфарм», Україна

Припис від 02.12.2011 р. № 3357-1.3/3.0/17-11

16 Грудня 2011 г.

ТИМЧАСОВО ЗАБОРОНЯЮ реалізацію (торгівлю) та застосування лікарського засобу ГЛУТАРГІН, концентрат для приготування розчину для інфузій 40% по 5 мл в ампулах, серії 70211, виробництва ТОВ «Фармацевтична компанія «Здоров’я», Україна

Припис від 14.12.2011 р. № 4189-1.2/3.6/17-11

16 Грудня 2011 г.

ТИМЧАСОВО ЗАБОРОНЯЮ реалізацію (торгівлю) та застосування медичного імунобіологічного препарату ВАКЦИНА ДЛЯ ПРОФІЛАКТИКИ ГЕПАТИТУ В РЕКОМБІНАНТНА РІДКА, серії 311002/08, виробництва ЗАТ «Харківське підприємство по виробництву імунобіологічних та лікарських препаратів «Біолік», Україна

Припис від 09.12.2011 р. № 3979-1.3/3.6/17-11

16 Грудня 2011 г.

ЗАБОРОНЯЮ реалізацію (торгівлю), зберігання та застосування лікарського засобу ПЕРЕКИС ВОДНЮ, розчин для зовнішнього застосування 3% по 40 мл у флаконах, серії 131092010, з маркуванням виробника ПП «Фрі-Вест», Україна

Припис від 09.12.2011 р. № 3978-1.3/3.6/17-11

16 Грудня 2011 г.

ТИМЧАСОВО ЗАБОРОНЯЮ реалізацію (торгівлю) та застосування лікарського засобу КОКАРБОКСИЛАЗИ ГІДРОХЛОРИД, ліофілізат для розчину для ін’єкцій по 50 мг в ампулах № 10, серії 1181110, виробництва ВАТ «Біофарма», Україна, м. Київ

Припис від 08.12.2011 р. № 3817-1.3/3.6/17-11

16 Грудня 2011 г.

ЗАБОРОНЯЮ реалізацію (торгівлю), зберігання та застосування всіх серій лікарського засобу БЕНЗИЛПЕНІЦИЛІНУ НАТРІЄВА СІЛЬ СТЕРИЛЬНА, ПОРОШОК КРИСТАЛІЧНИЙ (СУБСТАНЦІЯ) У ПАКЕТАХ ПОДВІЙНИХ ПОЛІЕТИЛЕНОВИХ ДЛЯ ВИРОБНИЦТВА СТЕРИЛЬНИХ ЛІКАРСЬКИХ ФОРМ, виробництва «Harbin Pharmaceutical Group Co., Ltd. General Pharm Factory», Китай

ПРИПИС від 14.12.2011 р. № 4167-1.2/3.8/17-11

16 Грудня 2011 г.

ТИМЧАСОВО ЗАБОРОНЯЮ реалізацію (торгівлю) та застосування лікарського засобу IHCTAPIЛ ЕКСПЕРТОРАНТ, сироп по 100 мл у флаконах, серії 02001101ХМ, виробництва Аглоумед Лтд., Індія