ЗАБОРОНЯЮ реалізацію, зберігання та застосування серії GX3012 лікарського засобу ЄВРОФАСТ КОМБІ, капсули м’які, 200 мг/500 мг, по 10 капсул у блістері; по 1 блістеру в картонній коробці, виробництва Олів Хелскер, Індія
ЗАБОРОНЯЮ реалізацію, зберігання та застосування серії 30124 лікарського засобу ФОРІНЕКС, спрей назальний, суспензія 50 мкг/дозу, по 140 доз у флаконі з насосом-дозатором з розпилювачем назального призначення; по 1 флакону у пачці, виробництва АТ «Фармак», Україна; серії TX5339 лікарського засобу МС140, спрей назальний, суспензія, 50 мкг/дозу, по 140 доз у флаконах (без етикетки) з насосом-дозатором з розпилювачем назального призначення з нанесеною назвою препарату та номером серії на дні флакону; по 56 флаконів у коробці, виробництва Апотекс Інк., Канада
ЗАБОРОНЯЮ реалізацію, зберігання та застосування серії 31031001 лікарського засобу АСКОРБІНОВА КИСЛОТА, розчин для ін’єкцій, 50 мг/мл, по 2 мл в ампулі; по 5 ампул в однобічному блістері, по 2 блістери у пачці, виробництва ПрАТ «Лекхім — Харків», Україна (реєстраційне посвідчення № UA/12847/01/01)
ТИМЧАСОВО ЗАБОРОНЯЮ реалізацію та застосування лікарського засобу МЕТАФІН® ІС, таблетки по 25 мг, по 10 таблеток у блістері; по 1 або 4 блістери в пачці з картону, серії 25040723, виробництва ТОВ «ІНТЕРХІМ», Україна, до окремого рішення Державної служби України з лікарських засобів та контролю за наркотиками
Дозволяю поновлення обігу лікарського засобу НАТРІЮ ХЛОРИД, розчин для інфузій, 9 мг/мл, по 100 мл у пляшках, серії АА10252/1-1; по 200 мл у пляшках, серії АА6133/1-1, виробник/заявник ТОВ «Юрія-Фарм», Україна
ЗАБОРОНЯЮ реалізацію, зберігання та застосування лікарського засобу ГЕПАРИНОВА МАЗЬ, мазь по 25 г або по 40 г у тубі; по 1 тубі в пачці, виробництва ТОВ «ДКП «Фармацевтична фабрика», Україна
ЗАБОРОНЯЮ реалізацію, зберігання та застосування серії 13PVUA, лікарського засобу ХЕМОМІЦИН®, таблетки, вкриті плівковою оболонкою, по 500 мг; по 3 таблетки у блістері; по 1 блістеру в картонній коробці, виробництва «Хемофарм» АД, Сербія
ЗАБОРОНЯЮ реалізацію, зберігання та застосування лікарського засобу ХОНДРОЇТИНОВА МАЗЬ, мазь 5%, по 25 г у тубі; по 1 тубі у пачці, виробництва ТОВ «ДКП «Фармацевтична фабрика», Україна
ТИМЧАСОВО ЗАБОРОНЯЮ реалізацію та застосування серії 10723, лікарського засобу АРТИФРИН — ЗДОРОВ’Я, розчин для ін’єкцій, по 1,7 мл в ампулі; по 10 ампул у картонній коробці з перегородками, виробництва Товариство з обмеженою відповідальністю «Фармацевтична компанія «Здоров’я», Україна (реєстраційне посвідчення № UA/1349/01/02), до окремого рішення Державної служби України з лікарських засобів та контролю за наркотиками
Дозволяю поновлення обігу серії EGP23013B1 лікарського засобу УРСОНОСТ, капсули по 300 мг, по 10 капсул у блістері; по 5 блістерів в картонній коробці, виробництва Евертоджен Лайф Саєнсиз Лімітед, Індія