Проєкт змін до секторального плану державного ринкового нагляду на 2025 рік
Проєкт оприлюднено на сайті Держлікслужби 10.01.2025 р
Проєкт оприлюднено на сайті Держлікслужби 10.01.2025 р
Дата документу № документу Тип документу № РП ЛЗ Назва ЛЗ Форма випуску Серія № Назва виробника Країна 20.12.2024 12073-001.1/002.0/17-24 пост. заборона Нюрокайнд Нюрокайнд розчин для ін’єкцій, 500 мкг/мл, по 1 мл в ампулах всі серії Манкайнд Фарма Лімітед Індія 20.12.2024 12074-001.1/002.0/17-24 пост. заборона UA/6340/01/02 ЦЕФТРИАКСОН-ДАРНИЦЯ порошок для розчину для ін’єкцій, по 1,0 г у флаконі; 1 флакон […]
ЗАБОРОНЯЮ реалізацію, зберігання та застосування серій 3611223, 460324 незареєстрованого лікарського «МЕКСИДОЛ R 125 мг, 50 таблеток», виробництва «ЗАО «ЗиО-Здорове», росія, з маркуванням іноземною мовою, що офіційно не ввозився на територію України
ЛИСТ від 10.01.2025 р. № 12-001.1/002.0/17-25 У зв’язку з надходженням інформації від Представництва ІМГ ГмбХ (IMG GmbH) в Україні (лист від 06.01.2025 №2), Держлікслужбою вноситься уточнення до розпорядження від 04.01.2023 № 76-002.0.1/002.0/17-23 про заборону реалізації (торгівлі) та застосування лікарського засобу ПРОПОФОЛ КАБІ, емульсія для ін’єкцій або інфузій, 20 мг/мл; по 50 мл у флаконі; по 50 мл у флаконі, серії 16QK2356, виробництва Фрезеніус Кабі Австрія ГмбХ, Австрія, другий абзац розпорядження читати […]
ЗАБОРОНЯЮ реалізацію, зберігання та застосування серії 14241508A лікарського засобу РАБІМАК, таблетки, вкриті оболонкою, кишковорозчинні по 20 мг; по 15 таблеток у блістері; по 2 блістери в картонній упаковці, виробництва Маклеодс Фармасьютикалс Лімітед, Індія (реєстраційне посвідчення № UA/3161/01/01)
Дозволяю поновлення обігу всіх серій, виготовлених до 02.09.2022 та після 04.08.2023, лікарського засобу КАРБАРУТИН, розчин для ін’єкцій; по 5 ампул у контурній чарунковій упаковці; по 2 контурні чарункові упаковки у картонній коробці, виробництва Мефар Ілач Сан. А.Ш., Туреччина (реєстраційне посвідчення № UA/17461/01/01)
ЗАБОРОНЯЮ реалізацію, зберігання та застосування серій 500922АХ, 400722АХ незареєстрованого лікарського засобу «Пантогам R раствор для приема внутрь 100 мг/мл» виробництва «ООО ПИК-ФАРМА ЛЕК», росія, з маркуванням іноземною мовою, що офіційно не ввозився на територію України
ЗАБОРОНЯЮ реалізацію, зберігання та застосування серій 1070621, 1010621, 1440821 незареєстрованого лікарського засобу «ЛАКТО-ФИЛЬТРУМ R, 60 таблеток», виробництва «АО АВВА РУС» росія, з маркуванням іноземною мовою, що офіційно не ввозився на територію України
ЗАБОРОНЯЮ реалізацію, зберігання та застосування серій 4311021, 2910821 незареєстрованого лікарського засобу «АРПЕТОЛ 100 мг 30 таблеток», виробництва «СООО ЛЕКСФАРМ», республіка Білорусь, з маркуванням іноземною мовою, що офіційно не ввозився на територію України
ЗАБОРОНЯЮ реалізацію, зберігання та застосування серій 221121, 191021 незареєстрованого лікарського засобу «ЛЕСПЕФРИЛ 100 мл», виробництва «ЗАО «ВИВИТЕХ», росія, з маркуванням іноземною мовою, що офіційно не ввозився на територію Україн