Неоднократно мы обращали внимание на тенденцию, наметившуюся в мировой фарминдустрии: количество инновационных разработок уменьшается, необходимые инвестиции в разработку и продвижение препаратов неизбежно растут, у крупнейших компаний рынок отвоевывают быстрорастущие производители генериков — вот только некоторые из проблем («Еженедельник АПТЕКА» № 27 (398) от 14.07.2003 г., № 42 (413) от 3.11.2003 г.). Сегодня мы предлагаем взгляд зарубежных аналитиков на современную ситуацию в отрасли, их прогнозы и рецепты выхода из кризиса.

РУКОВОДСТВО ВОЗ ДЛЯ ОРГАНОВ ПО РЕГУЛИРОВАНИЮ ЛЕКАРСТВЕННЫХ СРЕДСТВ. 1999 г.

На страницах печатных изданий идет обсуждениеrnособенностей перехода украинскихrnфармацевтических компаний к производству вrnсоответствии с нормами GMP. В качестве одной изrnглавных проблем, затрудняющей данный процесс,rnуказываются затраты на реконструкцию старыхrnмощностей, закупку оборудования, строительствоrnновых помещений и инженерных систем.
rnrnВ этой ситуации одни производители готовыrnперейти к производству в соответствии сrnтребованиями GMP уже в ближайшее время, другие —rnожидают установленного срока для такогоrnперехода.

Руководство ВОЗ для органов по регулированию лекарственных средств. 1999 г.

IV. РАССМОТРЕНИЕ ЗАЯВОК О ПОЛУЧЕНИИ РАЗРЕШЕНИЙ НА МАРКЕТИНГ МНОГОИСТОЧНИКОВЫХ (ГЕНЕРИЧЕСКИХ) ЛЕКАРСТВЕННЫХ ПРЕПАРАТОВ

В публикации «Создать национальный формуляр…» («Еженедельник АПТЕКА» № 33 (454) от 30 августа 2004 г.) была дана краткая характеристика Примерного формуляра ВОЗ и Британского национального формуляра (БНФ). В этой статье предлагаем примеры формирования некоторых групп лекарственных средств для лечения влияющих на пищеварительную систему заболеваний, приведенных в формулярах.

Як вже повідомлялося нашим читачам («Щотижневик АПТЕКА», № 31 (452) від 16 серпня 2004 р.), Кабінет Міністрів України 23 липня нинішнього року видав постанову № 942 «Про затвердження Порядку проведення державної реєстрації спеціальних харчових продуктів і висновків державної санітарно-епідеміологічної експертизи на продовольчу продукцію» (Постанова). Її основним концептом є впровадження з 1 січня 2005 р. обов’язкової процедури реєстрації спеціальних харчових продуктів (СХП), яка складатиметься із проведення уповноваженими державними органами експертизи документації, лабораторного та клінічного досліджень властивостей СХП з подальшою видачею на цей вид продукції «Свідоцтва про державну реєстрацію». Кореспондент «Щотижневика АПТЕКА» звернувся за коментарем з приводу впливу положень Постанови на вітчизняний ринок СХП до Сергія Гулого, президента Української асоціації виробників, дистриб’юторів та розробників БАД (Асоціація), генерального директора компанії «Нутрімед».

На отечественном фармрынке сложилась сложная и противоречивая ситуация, когда функцию «оперативного контроля на линии» промоционной деятельности производителя берет на себя его потенциальный конкурент. Свято место пусто не бывает: там, где определенная активность не урегулирована надлежащим образом, начинают бить ключом процессы конкурентного взаимодействия: «вино переходит в уксус, Мюнхгаузен — в Феофила». Так вышло и в случае, послужившем информационным поводом для настоящей публикации, а возможно и целого цикла.

14 июля в Киеве состоялось заседание маркетингового комитета Европейской бизнес-ассоциации, на котором BTL-директор рекламного агентства «Scholz-and-friends» Ярослав Лагута выступил с докладом «Креатив в BTL. Нестандартные решения стандартных задач».

Начиная то или иное дело, каждый стремится добиться в нем успеха. Не является исключением и бизнес, в том числе фармацевтический. Почему одним компаниям удается за короткий срок «завоевать» рынок, другим для этого требуется гораздо больше времени, а некоторым не удается никогда? Почему компании, успешно реализующие свою продукцию на рынках одних стран, могут иметь весьма скромные показатели в других? Каковы основные факторы, влияющие на достижение позитивных результатов на рынках стран бывшего СНГ? Эти и другие вопросы рассматривались на одном из сессионных заседаний конференции «Здравоохранение и фармацевтический рынок России», организованной Институтом Адама Смита и проходившей 26–27 мая в Санкт-Петербурге. В данной публикации мы хотели бы ознакомить читателей с основными тезисами прозвучавшего на конференции выступления генерального директора маркетинговой компании «КОМКОН-Фарма» (Россия) Олега Фельдмана. Его доклад так и назывался: «Факторы успеха для отечественных и зарубежных производителей: свобода в выборе portfolio и развитии Field Force». Под «отечественными» в данном случае имелись в виду российские производители. Рассматриваемая ситуация также относилась к российскому фармацевтическому рынку. Однако, как неоднократно отмечалось на конференции и на страницах нашего издания (см., например, обзор рынков стран СНГ в № 24 (445) «Еженедельника АПТЕКА» от 21.06.2004 г.), специализированные рынки стран бывшего СССР, в частности, российский и украинский, имеют целый ряд общих признаков. Среди них — одинаковые исторические условия формирования рынков, схожие «стартовые» условия и др.

В предыдущей публикации («Еженедельник АПТЕКА» № 24 (445) от 21 июня 2004 г.), посвященной заседанию Дискуссионного клуба на тему «Продвижение лекарственных средств. Национальные особенности юридического и фискального сопровождения», организованного «Еженедельником АПТЕКА» и адвокатской фирмой «Паритет», читатели имели возможность ознакомиться с докладом юриста этой фирмы Бориса Даневича. Настоящая публикация посвящена выступлениям директора исполнительной коалиции Общественного совета по рекламе Максима Лазебника и директора рекламного агентства «Dialla Communications» Ирины Кузнецовой.