Головна стаття сайту

КМУ прийняв відповідну постанову.

З представників роздрібної ланки аптечного бізнесу буде обговорено проект Ліцензійних умов

Документ розроблено з метою впровадження оновленої процедури сертифікації виробництва лікарських засобів для резидентів та нерезидентів відповідно до рекомендацій Міжнародної системи співробітництва фармацевтичних інспекцій

сегодня потенциальным и наиболее перспективным на нашем фармрынке являе­тся сегмент брэндированных генериков.

По случаю 110-летия со дня основания крупнейшей в Центральной и Восточной Европе независимой фармацевтической компании «Рихтер Гедеон» (Венгрия) в Будапеште состоялась международная пресс-конференция ее генерального исполнительного директора Эрика Богша.

Ожидается, что уровень расходов на лекарственные средства будет оказывать большое влияние на развитие системы здравоохранения и политики в этой сфере как в развитых, так и в развивающихся странах.

Орієнтовний обсяг фінансування програми, яка виконуватиметься у 2011 – 2015 рр., становить 2700 млн грн.

Наказ Державної інспекції з контролю якості лікарських засобів Міністерства охорони здоров’я України від 23.06.2011 р. № 389 ПЛАН ПЕРЕВІРОК суб’єктів, що здійснюють господарську діяльність з промислового виробництва лікарських засобів, на ІІІ кв. 2011 р. № з/п Назва суб’єкта господарської діяльності № ліцензії Дата початку дії ліцензії Ідентифі-каційний код Юридична адреса Місце провадження діяльності Вид господарської діяльності 1. Одеське виробниче хіміко-фармацевтичне […]

До участі в обговоренні проекту запрошуються професійні асоціації та організації, що захищають права споживачів.

В Киеве состоялся Первый региональный семинар Всемирной организации здравоохранения (ВОЗ) по противодействию некондиционной/ поддельной/ ложно маркированной/ фальсифицированной/ контрафактной медицинской продукции.