На сайті МОЗ України оприлюднено наказ Міністерства від 09.06.2020 р. № 1346, яким викладено в новій редакції Порядок проведення підтвердження відповідності умов виробництва лікарських засобів вимогам належної виробничої практики
Впровадження карантину на фоні розповсюдження коронавірусу не могло не позначитися на промоційній активності фармкомпаній. Адже основний для України канал промоції — візити медичних представників — потрапив під влив обмежувальних заходів
Період так званої «коронакризи» змусив усі країни світу переосмислити бачення, у тому числі й щодо спроможності законодавства швидко адаптуватися до ситуації, яка щодень змінюється, та замислитися не тільки над питанням впровадження нових підходів до ринкового нагляду, але й над удосконаленням національної системи охорони здоров’я.
Варто зазначити, що вказаний законопроєкт є компромісною редакцією на основі законопроєктів №№ 2445, 2445-1, 2445-2, 2445-3, у якому враховано конструктивні положення основного й альтернативних законопроєктів та наданих громадськістю пропозицій
2020 р. приніс нові виклики. Нинішня ситуація змусила голосніше говорити про те, як невпинно змінюються компетенції медичного працівника. Як швидко він перетвориться на «багаторукого Шиву», який вміло маніпулюватиме різними каналами комунікації та контентом?
Протягом останніх 2 тижнів обговорювалися й інші питання, зокрема щодо реформи охорони здоров’я, дистанційної реалізації ліків, закупівлі ліків, податкової реформи, прийнято нову редакцію Стандарту лікування хворих на COVID-19, врегульовано питання підвищення заробітної плати медичним працівникам та ін.
Постановою № 500 дію адаптивного карантину подовжено з 22 червня до 31 липня 2020 р.
У травні 2020 р. в Україні розпочалося послаблення деяких карантинних обмежень, запроваджених 12 березня у зв’язку із поширенням коронавірусної інфекції (COVID-19). У той же час фармринок усе ще продовжує демонструвати спад
Проєктом пропонується врегулювати питання заборони застосування лікарських засобів шляхом припинення дії реєстраційних посвідчень у разі виявлення в них невідомих раніше небезпечних властивостей
Наказом МОЗ України від 01.06.2020 р. № 1284 затверджено Реєстр лікарських засобів, які підлягають реімбурсації, станом на 28 травня 2020 р
