Топ Моріон

З 9 лютого 2019 р. в ЄС діють суворі правила, які мають гарантувати, що фальсифіковані лікарські засоби не потраплять у легальний ланцюжок постачання. Згідно з ними, препарати, що відпускаються за рецептом, обов’язково повинні мати елементи безпеки — унікальний ідентифікатор (2D-код), в якому закодовано код продукту, серійний номер, номер партії та термін придатності, а також пристрій проти несанкціонованого розкриття упаковки. Унікальний ідентифікатор проходить перевірку (верифікацію) на етапах руху упаковки […]

Актуальні питання оптимізації клінічних випробувань в Україні, подальша інтеграція галузі з найкращими європейськими та світовими стандартами задля посилення взаємодії на всіх етапах організації й проведення клінічних випробувань, підвищення міжнародної довіри та збільшення кількості якісних клінічних випробувань в Україні з урахуванням вимог Належної клінічної практики (Good Clinical Practice — GCP) та міжнародних етичних принципів забезпечення захисту прав, безпеки та благополуччя досліджуваних — головні […]

Фармацевтичний ринок є більш стійким до впливу різних економічних факторів порівняно з іншими ринками, оскільки витрати на ліки є захищеною статтею видатків у бюджеті домогосподарств. У цій публікації розглянемо ключові показники і тренди фармацевтичного ринку України в І півріччі 2023 р.

Як відомо, 13 липня Верховна Рада України ухвалила в першому читанні законопроєкт № 7457 «Про регулювання обігу рослин роду коноплі (Cannabis) в медичних, промислових цілях, науковій та науково-технічній діяльності для створення умов щодо розширення доступу пацієнтів до необхідного лікування онкологічних захворювань та посттравматичних стресових розладів, отриманих внаслідок війни». За відповідне рішення проголосували 268 народних депутатів. Легалізація лікарських […]

У більшості держав — членів ЄС передбачено суворі вимоги до власників аптек, а також обмеження стосовно відкриття торгових точок, що має сприяти уникненню надмірної концентрації аптечних закладів та ізольованих територій. Також у різних країнах ЄС застосовуються різні підходи до ліцензування фармацевтичної діяльності. Враховуючи європейський курс України, а також те, що наразі за кордоном перебуває багато наших громадян, у тому числі з фармацевтичною освітою, цікаво дізнатися більше про особливості аптечної справи в ЄС

Значна частина положень Закону України від 30.05.2023 р. № 3136 вводиться в дію вже 2 жовтня 2023 р.

Влада спільно з фармацевтичною галуззю зробили все для того, щоб в оперативному порядку стабілізувати ситуацію і забезпечити українців необхідними ліками. Проте є і зворотний бік питання — обіг на українському ринку одних і тих самих ліків у різних за графічним дизайном упаковках з різним маркуванням, включаючи мову. Наслідки такої ситуації всім відомі — високі ризики обігу фальсифікованих ліків та корупційні ризики, боротьбу з якими декларують в органах влади

У цій публікації розглянемо такі теми, як кадровий голод в аптечному ритейлі, «хімія» між стейкхолдерами освітнього процесу, європейська модель аптечної справи, а також автоматизація та діджиталізація аптечного ритейлу

Наказом МОЗ України від 05.07.2023 р. № 1222 затверджено переліки граничних оптово-відпускних цін на лікарські засоби та медичні вироби, які підлягають реімбурсації за програмою державних гарантій медичного обслуговування населення (далі — Переліки граничних цін). Він складається з: лікарських засобів, окрім препаратів інсуліну та комбінованих лікарських засобів, — 74 позиції; препаратів інсуліну — 29 позицій; комбінованих лікарських […]

Наприкінці червня 2023 р. в приміщенні Державної служби України з лікарських засобів та контролю за наркотиками (Держлікслужба) відбулося друге у поточному році засідання Громадської ради. У ході засідання учасники обговорили проєкти законів України «Про медичні вироби», «Про систему громадського здоров’я», необхідність поновлення роботи над розробкою національних стандартів Належної аптечної практики (GPP), адаптацію Ліцензійних умов до вимог європейського законодавства, а також низку інших важливих питань. […]