В редакцию «Еженедельника АПТЕКА» пришло письмо с просьбой уточнить, какой код согласно Классификационной системе АТС (Anatomical Therapeutic Chemical classification system) имеют препараты: НАСТОЙКА ГОРЬКАЯ «БЕРОЗ», ТРАВА ЧИСТОТЕЛА, АНТИСТРУМИН-ДАРНИЦА, ЙОДИД, КАЛИЯ ЙОДИД, ОСПАМОКС, ПИРОГЕНАЛ, ДР. ТАЙСС ТРАВЯНОЙ БАЛЬЗАМ. Автор письма просит сообщить, включены ли указанные препараты в Перечень отечественных и импортных лекарственных средств и изделий медицинского назначения, цены на которые подлежат государственному регулированию.

На встрече руководителей регуляторных органов и отечественных фармацевтических предприятий, состоявшейся в МЗ Украины 14 мая 2002 г. («Еженедельник АПТЕКА», № 20 (341) от 20 мая 2002 г.), обсуждались проблемы, существующие в системе обеспечения качества лекарственных средств (ЛС) в Украине на этапах разработки, производства и распространения. Заведующий сектором координации и контроля клинических испытаний лекарственных средств ГП «Государственный фармакологический центр» МЗ Украины, доктор медицинских наук, профессор Владимир Мальцев уделил внимание проблемам, которые возникают при проведении клинических испытаний ЛС в Украине.

13–14 мая 2002 г. в Доме учителя в Киеве состоялась 16-я Научно-практическая конференция врачей-интернистов «Новые направления и современные подходы к диагностике и лечению в клинике внутренних заболеваний», организованная Ассоциацией врачей-интернистов Украины, Национальным медицинским университетом им. А.А. Богомольца, главной врачебной службой Юго-Западной железной дороги.

14 мая 2002 г. состоялась встреча руководителей ГП «Государственный фармакологический центр» МЗ Украины (ГФЦ), Государственной инспекции по контролю качества лекарственных средств Украины (ГИКК) и отечественных фармацевтических предприятий.
Присутствовали заместитель государственного секретаря МЗ Украины, директор Государственного департамента по контролю за качеством, безопасностью и производством лекарственных средств (Государственного департамента) Александр Коротко, начальник отдела Кабинета Министров Украины Владимир Шпак, директор ГФЦ Александр Стефанов, первый заместитель ГИКК Украины Виталий Варченко, президент ОРММПУ Валерий Печаев.
Выступили Александр Стефанов, первый заместитель директора ГФЦ Татьяна Бухтиарова, заместитель директора ГФЦ Виктор Чумак, заведующий сектором клинических испытаний ЛС ГФЦ Владимир Мальцев, Виталий Варченко.

У №13 (квітень) «Вісника державних закупівель» подана інформація про заплановані головними розпорядниками бюджетних коштів та обласними державними адміністраціями на 2002 р. закупівлі товарів, робіт та послуг за рахунок державних коштів. Витяг з цієї інформації пропонуємо до вашої уваги.
ІНФОРМАЦІЯ
ПРО ЗАПЛАНОВАНІ ГОЛОВНИМИ РОЗПОРЯДНИКАМИ БЮДЖЕТНИХ КОШТІВ
НА 2002 РІК ЗАКУПІВЛІ ТОВАРІВ, РОБІТ І ПОСЛУГ ЗА РАХУНОК ДЕРЖАВНИХ КОШТІВ

Останнім часом через різкі зміни ринкової кон’юнктури і внаслідок цього загострення конкуренції значно збільшилася кількість судових конфліктів щодо порушення патентних прав фармацевтичних фірм. Подібні судові процеси найчастіше супроводжуються появою різноманітної інформації, що містить поспішні висновки про заборону реалізації контрафактних препаратів, про якість деяких лікарських засобів. Трапляються випадки некоректної інтерпретації патентного законодавства України.
Іноді нехтують тим фактом, що подібні суперечки можна вирішити цивілізовано, а саме шляхом змагального судового процесу у відповідних уповноважених судових інстанціях. Визнати препарат подібним до іншого препарату і трактувати цю подібність як недобросовісну конкуренцію можуть тільки суди або Антимонопольний комітет. Вирішення питання про можливість застосування лікарського засобу, якість якого викликає сумніви, входить до компетенції органів МОЗ України, що проводять реєстрацію лікарських засобів.

25–26 квітня 2002 р. в Будинку вчених НАН України в Києві відбувся інформаційно-консультативний семінар для уповноважених осіб суб’єктів господарської діяльності, що займаються виробництвом (виготовленням), оптовою та/або роздрібною реалізацією лікарських засобів, на тему «Роль та функції Уповноважених осіб суб’єктів господарської діяльності під час виробництва (виготовлення), зберігання та/або реалізації лікарських засобів у відповідності до вимог наказів МОЗ України № 436 від 30.10.2001 р. та № 497 від 12.12.2001 р.».

№ з/п Зміст за проектом Пропозиції щодо викладу ? Правила реалізації лікарських засобів (проект) Галузевий стандарт реалізації лікарських засобів (проект) П. 1.2 Оптова реалізація лікарських засобів — це діяльність суб’єктів господарювання щодо забезпечення аптек і закладів охорони здоров’я лікарськими засобами шляхом оптової закупівлі, поставки, а також зберігання, транспортування, продажу їх за договорами купівлі-продажу та іншими […]

Початок нового тисячоліття ознаменувався змінами на фармацевтичному ринку України. Розробляються нормативні акти, що регламентують процес оптової та роздрібної реалізації лікарських засобів для населення. На фармацевтичному ринку відбувається здорова конкуренція між фірмами, коли кожна з них прагне якомога краще обслужити покупця, щоб бути першою і кращою. Боротьба за покупця та задоволення його потреб стало пріоритетною метою діяльності суб’єктів […]

Перед майскими праздниками работники киевских аптек — победители весенней викторины, которую проводило украинское представительство компании «Гексал АГ», были приглашены на торжественный прием.
Как отметил глава представительства компании «Гексал АГ» Иван Сорока, эта акция стала одной из составных широкомасштабной рекламной кампании препарата ДИКЛАК 5% ГЕЛЬ, которая в настоящее время проходит в Украине, с привлечением телевидения, специализированной и популярной прессы.